姬希文

作品数：6被引量：94H指数：4
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供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
发文主题：病毒病毒抗体单克隆抗体间接ELISA间接ELISA检测方法更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《中国家禽》《中国兽医科学》《中国动物传染病学报》《中国预防兽医学报》更多>>
所获基金：公益性行业(农业)科研专项上海市浦江人才计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
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鸭坦布苏病毒E蛋白的原核表达被引量：9
《中国动物传染病学报》2012年第2期42-46,共5页姬希文 李雪松 边延峰 李国新 颜丕熙 张七斤 李泽君 
公益性行业(农业)专项经费(201003012);国家国际科技合作项目(2010DFB33920);中国农业科学院上海兽医研究所中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(2010JB04)
本研究利用RT-PCR方法扩增鸭坦布苏病毒(Duck tembusu virus,DTMUV)奉贤株(FX2010)的结构蛋白E基因,并将其克隆至原核表达载体pET32a(+),构建重组表达质粒pET32a-E。将其转化受体菌E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导进行表达。SDS-...
关键词：鸭坦布苏病毒 E基因 克隆 表达 
鸭坦布苏病毒E基因DNA疫苗构建及免疫原性的初步研究被引量：15
《中国预防兽医学报》2012年第4期305-308,共4页徐大伟 李国新 李雪松 姬希文 李云章 李泽君 
公益性行业(农业)科研专项经费项目(201003012);自然科学基金面上项目(31172332)
鸭坦布苏病毒(DTMUV)感染引起产蛋鸭产蛋急剧下降。目前,没有预防该病的疫苗。为研究DTMUV DNA疫苗的免疫效果,本研究将DTMUV的E基因插入pCAGGS载体,构建了重组质粒pCAGGS-E。将pCAGGS-E转染293T细胞后,采用间接免疫荧光(IFA)和western ...
关键词：鸭坦布苏病毒 DNA疫苗 E基因 
鸭坦布苏病毒E蛋白中和性单克隆杭体的制备被引量：8
《中国家禽》2012年第4期25-28,32,共5页姬希文 李雪松 李国新 肖亚莉 颜丕熙 徐大伟 范钊 张七斤 李泽君 
国家自然科学基金面上项目(31172332);公益性行业(农业)科研专项经费项目(201003012);863计划(2011AA10A200);国际合作项目(S2011ZR0429)
本试验利用纯化的鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus , DTMUV)奉贤株(FX2010)免疫BALB/c小鼠,通过淋巴细胞杂交瘤技术,筛选获得3株能够稳定分泌杭DTMUV的杂交瘤细胞,分别命名为:J1-E5-E4, 7B5和1E5-B6,3株杂交瘤细胞诱导同品系刁、鼠的...
关键词：DTMUV E蛋白 中和 单克隆抗体 
鸭坦布苏病毒抗体间接ELISA检测方法的建立被引量：73
《中国预防兽医学报》2011年第8期630-634,共5页姬希文 闫丽萍 颜丕熙 李国新 张七斤 李泽君 
农业部动物转基因专项(2009ZX08010-022B);公益性行业(农业)专项经费资助(201003012)
为建立快速检测鸭坦布苏病毒(DTV)的血清学方法,本研究利用纯化的DTV奉贤株(FX2010)作为包被抗原,建立了检测DTV血清抗体的间接ELISA方法,并且对各种检测条件进行了优化。优化后确定的抗原最适包被浓度为1.675μg/孔,抗原最佳包被条件...
关键词：鸭坦布苏病毒 间接ELISA 抗体 
稳定表达甲型流感病毒M1蛋白的MDCK细胞系的建立
《中国兽医科学》2011年第7期672-676,共5页张旭 滕巧泱 周洁文 徐大伟 颜丕熙 姬希文 闫丽萍 戴晓光 张树梅 王洪斌 李泽君 
浦江人才计划项目(09PJ1411900);农业部动物转基因专项(2009ZX08010-022B);公益性行业(农业)专项(201003012)
为建立稳定表达流感病毒A/Puerto Rico/8/34(PR8)株M1蛋白的MDCK细胞系,将流感病毒PR8株M基因28～1 009bp序列插入逆转录病毒载体pMX,构建了重组质粒pMX-PR8M,并与pCI-NF-KB、pMDSV和MDSV质粒共转染293T细胞,制备逆转录病毒样颗粒。利...
关键词：甲型流感病毒 M1蛋白 MDCK 稳定表达 
稳定表达流感病毒PR8株NS1蛋白MDCK细胞系的建立
《中国动物传染病学报》2011年第2期8-12,共5页张旭 滕巧泱 闫丽萍 周洁文 徐大伟 颜丕熙 姬希文 戴晓光 王洪斌 高利 李泽君 
浦江人才计划项目(09PJ1411900);农业部动物转基因专项(2009ZX08010-022B);公益性行业(农业)专项经费资助(201003012)
根据流感病毒A/Puerto Rico/8/34株NS1基因的核苷酸序列设计引物,PCR扩增后,将NS1完整开放阅读框分别克隆于pMX载体和PET30a载体,成功构建了pMX-PR8-NS1和PET-PR8-NS1重组质粒。将PET-PR8-NS1重组质粒转化Jm109感受态大肠杆菌,诱导表达...
关键词：流感病毒 NS1基因 MDCK 
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