张庆利

作品数：2被引量：5H指数：1
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供职机构：中国科学院研究生院更多>>
发文主题：中国明对虾产物纯化活性测定疾病防治基因克隆更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《高技术通讯》《中国生物工程杂志》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
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中国明对虾线粒体MnSOD在大肠杆菌中的重组表达、产物纯化及活性测定被引量：4
《高技术通讯》2008年第8期868-873,共6页张庆利 李富花 黄冰心 周茜 相建海 
863计划(2006AA09Z424);973计划(2006CB101804)资助项目
采用 PCR 方法扩增编码中国明对虾线粒体锰超氧化物歧化酶(MnSOD)成熟肽的基因,并克隆到大肠杆菌表达载体 pCR^RT7/NT TOPO^R TA 中进行体外重组表达。重组质粒转化大肠杆菌 BL21(DE3)pLvsS 后,经 IPTG 诱导表达产生包涵体形式的目的蛋...
关键词：中国明对虾 锰超氧化物歧化酶 重组表达 纯化 活性分析 
中国明对虾过氧化物还原酶基因在大肠杆菌中的重组表达、产物纯化及活性测定被引量：1
《中国生物工程杂志》2008年第2期47-52,共6页张庆利 李富花 张继泉 蒋昊 相建海 
国家“973”计划(2006CB101804);国家“863”计划(2006AA100311)资助项目
采用RT-PCR扩增编码中国明对虾Prx成熟肽的基因,并克隆到大肠杆菌表达载体pCRT7/NT TOPO TA中进行体外重组表达。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS后,经IPTG诱导表达产生包涵体形式的目的蛋白。对重组蛋白进行LC-ESI-MS分析,结...
关键词：中国明对虾 过氧化物还原酶 重组表达 纯化 活性 
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