杨芙蓉

作品数：7被引量：39H指数：4
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供职机构：中国预防医学科学院更多>>
发文主题：前S1乙肝表面抗原表面抗原谷氨酰胺合成酶乙型肝炎病毒表面抗原更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中华实验和临床病毒学杂志》《病毒学报》《高技术通讯》更多>>
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乙型肝炎表面S+前S1融合基因转化CHO-dhfr^-的细胞染色体变化及致瘤性被引量：5
《中华实验和临床病毒学杂志》2001年第3期208-211,共4页田淑芳 阮薇琴 王秀平 张陵林 杨芙蓉 宗芳 阮力 
8 6 3高科技发展计划资助项目 (86 3 2 18 0 1)
目的　了解乙型肝炎病毒表面S +前S1融合重组DNA(乙型肝炎重组DNA)整合到中国地鼠卵巢细胞二氢叶酸还原酶阴性突变株细胞 (CHOdhfr- )染色体的变化及致瘤性。方法　应用分子克隆技术构建含HBsAg的表面抗原S +前S1基因的质粒经转染、克...
关键词：乙型肝炎表面抗原 仓鼠 卵巢 染色体畸变 致瘤性 
乙型肝炎病毒表面抗原S和前S1融合基因转基因细胞系的建立与细胞性质的研究被引量：2
《病毒学报》2000年第4期299-303,共5页田淑芳 刘文军 杨芙蓉 宗芳 李军 阮薇琴 陈红 王文 王秀平 张陵林 阮力 
国家"863"重大课题(863-Z18-01)
构建了 pCHBSSIG质粒 ,其特点是CMV立即早期启动子调控乙型肝炎 (乙肝 )表面抗原S +前S1融合基因在前 ,SV40早期启动子调控GS扩增基因在后 ,此质粒转化到CHO dhfr-细胞中 ,经克隆加MSX及MTX筛选、扩增 ,建立了 7个高效表达乙肝表面抗原...
关键词：乙型肝炎病毒表面抗原S+PreS1融合蛋白 转基因细胞系 细胞系的生物学特性 
利用谷氨酰胺合成酶基因(GS)作扩增标记在CHO细胞中高效表达乙型肝炎表面抗原基因被引量：5
《病毒学报》1997年第2期103-109,共7页刘文军 杨芙蓉 阮力 任贵方 朱既明 
利用谷氨酰胺合成酶基因（ＧＳ）［１］作扩增选择标记，结合ＣＭＶ－ＩＥ启动子，在ＣＨＯ细胞中高效表达乙型肝炎表面抗原基因。初筛克隆表达水平ＲＰＨＡ检测为１：６４，经过谷氨酰胺合成酶基因的抑制剂ＭＳＸ的两轮基因扩增，ＨＢ...
关键词：谷氨酰胺合成酶 基因 表达 乙型肝炎 表面抗原 
三种病毒启动子在中国地鼠卵巢(CHO)细胞中表达活性的比较被引量：9
《病毒学报》1997年第2期164-168,共5页刘文军 杨芙蓉 阮力 任贵方 朱既明 
三种病毒启动子在中国地鼠卵巢（ＣＨＯ）细胞中表达活性的比较刘文军杨芙蓉阮力任贵方朱既明（中国预防医学科学院病毒学研究所北京１０００５２）关键词ＣＨＯｄｈｆｒ－细胞，启动子，瞬时表达，ＨＢｓＡｇ基因，ＣＡＴ基因目前大多...
关键词：乙型肝炎 表面抗原 CHO 病毒 启动子 基因表达 
乙型肝炎表面抗原S-蛋白糖化位点序列的人工变异及其哺乳动物细胞表达产物的性状研究被引量：4
《病毒学报》1997年第1期33-40,共8页刘文军 杨芙蓉 阮力 任贵方 朱既明 
国家"八五"攻关资助
利用末端重叠ＰＣＲ法和定点突变技术，获得了去除Ｎ－连接多糖结构的乙肝表面抗原Ｓ突变基因，将乙肝表面抗原Ｓ－蛋白中结合Ｎ－连多糖结构序列Ａｓｎ－Ｘ－Ｔｈｒ中的第１４８苏氨酸的密码子ＡＣＴ，改变为编码甘氨酸的密码子ＧＧＴ...
关键词：乙型肝炎 表面抗原 S-蛋白 糖化位点序列 变异 
谷氨酸酰合成酶(GS)基因扩增选择系统的建立被引量：2
《高技术通讯》1997年第2期44-49,共6页刘文军 杨芙蓉 阮力 任贵方 朱既明 
利用TR－PCR方法从CHOdhfr－细胞中克隆到五株GS基因。对三株GS基因进行了功能分析和序列分析。结果表明，895位核苷酸全部由G变为C，相应的氨基酸白Gly变为Arg，此处变异是CHOdhfr－细胞本身所固有的，不影响GS基因的功能。而399位核苷...
关键词：基因扩增 GS基因 CHOdhfr-细胞 CAT基因 
乙型肝炎病毒表面抗原主蛋白基因转基因细胞系的建立与细胞性质的研究被引量：14
《病毒学报》1991年第2期112-119,共8页任贵方 阮薇琴 田淑芳 梅雅芳 阮力 杨安道 杨芙蓉 王申 王秀平 朱既明 
使用本研究室以前构造的双拷贝乙肝病毒重组DNA质粒pSV_2DHBR2-32经改造构成pSV_2DHBR1-32。用此质粒转化CHO-dhfr^-细胞,经克隆、选择、加压增殖建立7个高产HBs-Ag的细胞系,其中首选B43对其生物学性状研究的结果说明,未发现微生物污染...
关键词：乙肝病毒 主蛋白基因 转基因系 
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