王蕾

作品数:5被引量:7H指数:1
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供职机构:郑州大学更多>>
发文主题:DNA聚合酶ΒMAGE-12SIRNASIRNA沉默RNA更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《肿瘤》《中华肿瘤杂志》《医学研究杂志》更多>>
所获基金:国家自然科学基金河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
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RNA干扰人胃癌BGC-823细胞中DNA聚合酶β基因表达的初步研究被引量:1
《中华肿瘤杂志》2008年第10期729-732,共4页赵国强 王蕾 董子明 
国家自然科学基金资助项目(30471952)
目的研究RNA干扰DNA聚合酶β(polβ)基因对人胃癌BGC-823细胞生物学行为的影响。方法针对DNApolβ基因序列构建小干扰RNA(siRNA)真核表达载体,用脂质体介导转染人胃癌BGC-823细胞,G418筛选出稳定细胞株;采用荧光定量PCR和Western...
关键词:DNA聚合酶Β SIRNA 胃肿瘤 荧光定量PCR 流式细胞术 
siRNA沉默DNA聚合酶β基因对胃癌BGC-823细胞增殖的影响被引量:5
《肿瘤》2008年第8期651-655,共5页王蕾 董子明 赵国强 
国家自然科学基金资助项目(编号:30471952)
目的:观察siRNA沉默DNA聚合酶β(DNA polymerase β,polβ)基因后对胃癌BGC-823细胞增殖的影响。方法:用实时荧光定量PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)和Western印迹法检测先前构建好的转染不同siRNA载体的各组细...
关键词:胃肿瘤 DNA聚合酶Β RNA 小分子干扰 细胞增殖 
人MAGE-12基因的克隆与序列分析
《医学研究杂志》2006年第3期20-23,共4页张国俊 赵国强 王华启 张世杰 王蕾 楚荷莹 
河南省医学科技创新人才工程
目的克隆人MAGE-12基因并测序。方法从人肺癌组织中提取mRNA,用RT-PCR从中扩增出MAGE-12基因片段,对其进行PvuⅡ酶切鉴定;将扩增片段克隆于pGEM-Teasy载体中,转化JM109菌;进行蓝白筛选后,运用pGEM-Teasy质粒的T7/SP6作为引物对重组子鉴...
关键词:MAGE-12 肿瘤抗原 基因 
真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C3-MAGE-12的构建与表达被引量:1
《中国实用内科杂志:临床前沿版》2006年第3期425-427,共3页张国俊 赵国强 王华启 张世杰 王蕾 蒋莉 
河南省医学科技创新人才工程(2005-38)
目的构建黑色素瘤抗原基因-12(MAGE-12)绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C3-MAGE-12,并在真核细胞中表达。方法于2005-10~2005-12对郑州大学第一附属医院应用RT-PCR方法,从人肺癌组织中扩增出MAGE-12cDNA基因片段,经过酶切鉴定后,克隆至质...
关键词:黑色素瘤抗原-12 真核表达 绿色荧光蛋白 克隆 
MAGE3 siRNA表达载体的构建及其沉寂作用
《河南肿瘤学杂志》2005年第6期384-386,共3页李玲 李怀洲 王华启 王蕾 张国俊 杨胜利 赵国强 
河南省医学创新人才项目(20043008)
目的构建针对人MAGE3基因的小干扰RNA(siRNA)及其表达载体,转染细胞后观察其对MAGE3基因的干扰作用。方法设计MAGE3靶向的发夹状siRNA,依据设计合成两条互补的寡核苷酸链,退火后连接入pSUPER.neo载体,转化扩增后进行序列测定。用脂质体...
关键词:RNA干扰 MAGE3 表达 
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