彭传林

作品数：7被引量：19H指数：4
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供职机构：贵州医科大学基础医学院更多>>
发文主题：家蝇克隆原核表达抗真菌肽溶菌酶更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊：《中国公共卫生》《环境昆虫学报》《生物技术通报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划贵州省科学技术基金更多>>
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家蝇溶菌酶MDLZM2基因的克隆、序列分析及原核表达
《环境昆虫学报》2016年第1期95-101,共7页魏川川 彭传林 胡亚 修江帆 王宇 尚小丽 吴建伟 
国家科技支撑计划(2011BAC06B12);国家自然科学基金(81360254);黔科合NY【2014】3054号;黔科合LH字[2014]7076;贵州省卫生计生委科学技术基金项目(gzwjkj2014-2-100);贵州省高等学校创新能力提升计划(2011计划)(07060151306)
对家蝇溶菌酶(Musca domestica lysozyme,MDLZM2)基因进行克隆、序列分析,构建原核表达载体并在大肠杆菌中表达。从Gen Bank家蝇基因组中筛选获得MDLZM2基因。以该基因的序列设计引物,进行PCR扩增,测序分析获得该基因完整编码序列。运...
关键词：家蝇 LYSOZYME 克隆 原核表达 生物信息学 
家蝇抗真菌肽MAF-1原核表达条件优化及活性验证被引量：8
《中国公共卫生》2015年第11期1420-1423,共4页彭传林 魏川川 吴建伟 王宇 修江帆 罗振华 
国家科技支撑计划(2011BAC06B12);国家自然科学基金(81360254);贵州省科学技术基金(黔科合J字[2012]2038号)
目的优化家蝇抗真菌肽(MAF-1)原核表达条件及重组蛋白的活性验证。方法利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Quantity One凝胶电泳图像分析系统研究不同的诱导温度、异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导浓度和诱导时间对...
关键词：家蝇抗真菌肽(MAF-1) 重组融合蛋白 表达条件 纯化 
家蝇溶菌酶MDLZM基因克隆、表达和序列分析被引量：4
《中国公共卫生》2015年第6期764-766,共3页彭传林 魏川川 吴建伟 修江帆 王宇 
国家自然科学基金(81360254);国家科技支撑计划课题(2011BAC06B12)
目的探讨家蝇溶菌酶(MDLZM)基因及编码的蛋白质结构和特征。方法利用美国国家生物技术信息中心和瑞士生物信息学研究所的蛋白分析专家系统中有关基因和蛋白序列的分析工具,结合其他生物信息学分析软件包,从Gen Bank上家蝇基因组序列识...
关键词：家蝇 家蝇溶菌酶(MDLZM) 克隆 表达 序列分析 
家蝇抗真菌肽-溶菌酶基因的克隆、表达及序列分析
《生物技术通报》2015年第5期200-205,共6页彭传林 魏川川 吴建伟 王宇 修江帆 尚小丽 赵学军 
国家科技支撑计划(2011BAC06B12);国家自然科学基金项目(81360254);贵州省科学技术基金项目(黔科合J字[2012]2038号)
旨在对家蝇抗真菌肽MAF-1-溶菌酶(LZM)基因进行生物信息学分析,并进行融合基因MAF-1-LMZ的克隆和表达分析。从Gen Bank获得家蝇抗真菌肽MAF-1和溶菌酶LZM的编码序列,分析和预测这两种蛋白质的结构和功能。PCR扩增融合蛋白质抗真菌肽-溶...
关键词：家蝇 抗真菌肽-溶菌酶 重组表达 序列分析 
家蝇热休克蛋白HSP20基因克隆、表达和序列分析被引量：5
《中国公共卫生》2015年第3期330-333,共4页彭传林 王宇 吴建伟 修江帆 魏川川 国果 
国家自然科学基金(81360254;81160204);国家科技支撑计划课题(2011BAC06B12)
目的对家蝇热休克蛋白20(HSP20)基因进行生物信息学分析,并进行克隆、表达研究。方法利用美国国家生物技术信息中心和瑞士生物信息学研究所的蛋白分析专家系统中有关基因和蛋白序列的分析工具,结合其他生物信息学分析软件包,从Gen Bank...
关键词：家蝇 热休克蛋白20(HSP20) 克隆 表达 序列分析 
家蝇Thymosin(THY)基因的克隆及原核表达被引量：5
《生物技术通报》2015年第2期143-147,共5页王宇 吴高吉 罗曼 彭传林 修江帆 尚小丽 吴建伟 
国家科技支撑计划(2011BAC06B12);国家自然科学基金项目(81360254)
采用EST测序技术从构建的家蝇(Musca domestica)幼虫c DNA质粒文库中筛选到胸腺肽(Thymosin,THY)基因,以该基因的c DNA文库质粒为模板,设计引物,通过PCR扩增,测序鉴定,获得THY基因完整编码序列。运用生物信息学方法对该基因及其编码蛋...
关键词：家蝇 胸腺肽 克隆 原核表达 
家蝇变应原Tropomyosin基因的克隆、序列分析及诱导表达被引量：1
《生物技术通报》2014年第8期108-112,共5页魏川川 修江帆 王宇 国果 彭传林 吴沁怡 吴建伟 
国家科技支撑计划(2011BAC06B12);国家自然科学基金项目(81360254);贵州省科学技术基金项目(黔科合J字[2012]2038号)
对家蝇变应原原肌球蛋白(Tropomyosin)基因进行同源克隆,序列分析;构建原核表达载体并在大肠杆菌中表达。从家蝇幼虫cDNA文库中筛选获得Tropomyosin基因。以该基因的cDNA文库质粒为模板,进行PCR扩增,获得家蝇Tropomyosin完整编码序列。...
关键词：家蝇 TROPOMYOSIN 克隆 生物信息学 变应原 
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