张亚鲁

作品数:6被引量:11H指数:2
导出分析报告
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文主题:前药DELTA选择性阻断非霍奇金淋巴瘤美罗华更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《中南药学》《中国药物化学杂志》《沈阳药科大学学报》更多>>
所获基金:长江学者和创新团队发展计划更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-6
视图:
排序:
小分子IRAK-4抑制剂的研究进展被引量:1
《中南药学》2015年第10期1017-1024,共8页陈钊 张亚鲁 马阳 孙铁民 
教育部创新团队发展计划;辽宁省高校创新团队支持资助
白细胞介素-1受体相关激酶4(interleukin-1 receptor-associated kinase 4,IRAK-4)是细胞内丝氨酸-苏氨酸激酶IRAK家族的成员之一。IRAK-4作为Toll样受体与白介素-1受体信号传导通路下游的关键因子,在全身炎症反应中起非常重要的作用。...
关键词:白细胞介素-1受体相关激酶4 TLRs/IL-1R信号通路 IRAK-4抑制剂 
苯磺酸氨氯地平有关物质的合成与结构确证被引量:3
《沈阳药科大学学报》2015年第3期188-192,203,共6页张亚鲁 张毅 陈建超 陈钊 孙铁民 
教育部创新团队发展计划;辽宁省高校创新团队支持资助
目的合成《欧洲药典》中高血压治疗药苯磺酸氨氯地平的杂质A、B、F、G、H,并对其进行了结构确证。方法以邻苯二甲酸酐和乙醇胺为主要起始原料,经酰胺化、O-烷基化、Knoevenagel缩合、Hantzsch环合、脱保护基等,得到所需杂质。结果合成了...
关键词:苯磺酸氨氯地平 杂质 化学合成 
合成E-白藜芦醇的工业化研究
《中南药学》2015年第2期154-157,共4页杨杰 张亚鲁 周志旭 孙铁民 
目的研究E-白藜芦醇的工业化生产。方法以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经甲基化,还原,氯代后,与亚磷酸三乙酯发生Arbuzov重排反应,再与茴香醛进行Wittig-Horner反应,最后用吡啶盐酸盐脱甲基得E-白藜芦醇。结果总收率达52.0%,纯度为98.54...
关键词:E-白藜芦醇 Z-白藜芦醇 Arbuzov重排 WITTIG-HORNER反应 
Idelalisib被引量:5
《中国药物化学杂志》2015年第1期78-78,共1页张亚鲁 孙铁民 
Idelalisib由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences,Inc.)研发,于2014年7月23日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Zydelig。该药是FDA批准的首个选择性阻断磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K-delta)的抗癌药物,主要用于复发性...
关键词:非霍奇金淋巴瘤 选择性阻断 商品名 磷脂酰肌醇 滤泡 Idelalisib 抗癌药物 美罗华 DELTA 单药疗法 
基于寡肽转运体的缬沙坦拟肽前药设计与合成
《沈阳药科大学学报》2014年第12期955-961,共7页张扬 徐学宇 张亚鲁 顾景凯 孙铁民 
吉林化工学院科技计划项目(201350)
目的为了改善缬沙坦的口服生物利用度,基于寡肽转运体(oligopeptide transporter,Pep T)的转运特点,设计并合成基于寡肽转运体的缬沙坦拟肽系列前药。方法基于寡肽转运体底物模型和缬沙坦分子结构,设计12个缬沙坦拟肽前药;以Trt-缬沙坦...
关键词:寡肽转运体 缬沙坦 设计 合成 
用于肿瘤治疗的PI3K/mTOR双重抑制剂的研究进展被引量:2
《中南药学》2014年第4期297-305,共9页赵金龙 吴成军 李鹏飞 周志旭 张亚鲁 孙铁民 
教育部创新团队发展计划;辽宁省高校创新团队支持
磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路与细胞周期、血管形成、肿瘤发生和侵袭的关系密切,针对该通路的抑制剂近年也有不同程度的发展,抗肿瘤治疗前景看好。PI3K/mTOR双重抑制剂已成为抗肿瘤药物研发的热...
关键词:磷脂酰肌醇3-激酶 雷帕霉素靶蛋白 PI3K/mTOR双抑制剂 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部