毛箬青

作品数：7被引量：18H指数：2
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供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
发文主题：多肽机体抗原特异性免疫应答非洲猪瘟病毒广谱性更多>>
发文领域：农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《畜牧兽医学报》《中国兽医科学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金甘肃省科技重大专项计划甘肃省高层次人才科技创新创业扶持行动项目国家高技术研究发展计划更多>>
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非洲猪瘟病毒CP312R蛋白T细胞表位的筛选及抗原性分析被引量：3
《中国兽医科学》2022年第4期410-416,共7页周晓丽 毛箬青 朱紫祥 孙德惠 朱昱茜 王凌云 齐萌 郑海学 
国家重点研发计划项目(2021YFD1800100);国家自然科学基金专项(31941002);甘肃省重大科技专项(20ZD7NA006-01);中国农业科学院所级重点任务项目(CAAS-ASTIPJBGS-20210101)。
利用免疫表位数据库(IEDB)预测和筛选非洲猪瘟病毒(ASFV)CP312R蛋白的T细胞表位;通过流式细胞术检测表位肽促进ASFV抗原特异性脾淋巴细胞增殖情况,促进免疫细胞分泌IFN-γ水平及其对T淋巴细胞杀伤作用的影响;通过RT-qPCR技术分析表位肽...
关键词：非洲猪瘟病毒 T细胞表位 筛选 蛋白 抗原性 
用于病毒拯救的稳定表达琥珀正交系统的细胞系构建及鉴定被引量：1
《中国兽医科学》2022年第4期429-438,共10页龚青 王相伟 殷相平 张杰 毛箬青 孙跃峰 
甘肃省重点研发计划项目(20YF3NA005,21YF5WA153)。
复制缺陷型病毒不能在宿主体内复制,用其制备的疫苗不仅能够诱导宿主体液免疫和细胞免疫应答,还具有较好的安全性。本研究旨在构建一种利用琥珀正交系统制备复制缺陷型病毒的新平台。首先构建携带琥珀终止密码子(TAG)和EGFP报告基因的质...
关键词：非天然氨基酸 正交系统 正交氨酰tRNA合成酶/tRNA 报告基因 
BMP4通过诱导ID1的上调表达抑制口蹄疫病毒的复制被引量：1
《中国兽医科学》2021年第9期1134-1139,共6页姚凯慎 任亭亭 毛箬青 殷相平 孙跃峰 何俊峰 
国家自然科学基金面上项目(31672538)。
口蹄疫病毒(FMDV)能够感染多种偶蹄动物,对畜牧业发展造成极大威胁。骨形成蛋白4(BMP4)是转化生长因子超家族成员之一,能够调节细胞的增殖、分化、凋亡和迁移,研究表明BMP4在肿瘤生长及侵袭迁移中发挥重要作用。DNA结合抑制分子-1(ID1)...
关键词：口蹄疫病毒 骨形成蛋白4 DNA结合抑制分子-1 
利用RNA复制子融合表达口蹄疫病毒抗原表位与分子内佐剂的研究及其表达产物的免疫学分析被引量：1
《中国兽医科学》2021年第5期537-544,共8页朱良隆 毛箬青 王相伟 殷相平 孙跃峰 
国家重点研发计划项目(2016YFE0204100)。
为了探究新型疫苗载体在口蹄疫防控中的应用,本研究构建了一种融合表达口蹄疫病毒抗原表位与分子内佐剂的RNA复制子。首先将FMDV毒株O/BY/2010 B、T表位及霍乱毒素B和α-干扰素基因构建到RNA复制子载体中,通过将复制子质粒线性化并进行...
关键词：RNA复制子 口蹄疫病毒 表位 分子内佐剂 
塞内卡病毒A结构蛋白VP1诱导PK-15细胞凋亡被引量：10
《畜牧兽医学报》2019年第4期811-820,共10页王咏 毛箬青 张克山 郑海学 刘湘涛 
国家自然科学基金重点项目(U1501213);云南省重点研发计划项目(2018BB004)
塞内卡病毒A(SVA)作为一种新发病病原,致病机制仍不清楚。通过显微镜观察发现,SVA感染PK-15细胞后能使细胞产生明显的细胞病变(CPE),同时伴随着严重的细胞凋亡。为了深入研究SVA诱导凋亡的情况,在验证SVA各蛋白真核质粒正常表达后,通过A...
关键词：塞内卡病毒A PK-15细胞 细胞凋亡 流式细胞术 
猪RIG-I真核表达载体的构建及其抗口蹄疫病毒作用研究被引量：2
《畜牧兽医学报》2015年第4期600-607,共8页王国庆 朱紫祥 曹伟军 杨帆 毛箬青 李丹 刘磊 郑海学 
国家自然科学基金项目(31302118;31402179);甘肃省杰出青年基金项目(145RJDA328);甘肃省科技重大专项项目(1302NKDA027);国际原子能项目(16025/R0)
为研究模式识别受体分子RIG-I是否具有抑制口蹄疫病毒(FMDV)复制的作用,本研究从猪的PK15细胞中提取RNA,通过分段扩增与融合PCR的方法,扩增猪的RIG-I的完整CDS序列,进一步构建猪RIG-I的真核表达质粒。通过Western blotting和间接免疫荧...
关键词：口蹄疫病毒 RIG-I 天然免疫 抗病毒作用 
口蹄疫病毒VP1蛋白诱导犊牛甲状腺初代细胞凋亡的鉴定
《中国兽医科学》2014年第8期838-845,共8页李营营 毛箬青 杨帆 曹伟军 郑海学 张淼涛 
国家自然科学基金资助项目(31302118);甘肃省科技重大专项计划项目(1302NDKA027);国家高技术研究发展计划(863)项目(2011AA10A211-1);甘肃省高层次人才科技创新创业扶持行动项目(1013JHTA008);中国农业产业体系(CARS-39)
为了制备和培养犊牛甲状腺初代细胞(CTY),并检测口蹄疫病毒VP1蛋白对其诱导的凋亡情况,采用原代细胞培养方法,取初生犊牛甲状腺制备初代细胞并培养。采用RT-PCR方法扩增口蹄疫病毒VP1基因,再用限制性内切酶EcoRⅠ+XhoⅠ酶切后定向克隆...
关键词：口蹄疫病毒 VP1蛋白 犊牛甲状腺初代细胞 细胞凋亡 
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