陈建安

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三氮唑丙醇类抗真菌药物的设计与合成
《中国药物应用与监测》2002年第5期6-9,共4页钟武 方勇 王沭 郑成贵 陈建安 刘皈阳 
目的:寻找新的高效,低毒,广谱的抗真菌药物.方法:综合体外生物活性评价和PASS软件对已设计合成化合物活性预测的结果,设计合成新的抗真菌化合物.结果:设计合成了20个新的三氮唑丙醇类化合物.结论:这20个具有高活性取代基的化合物可作为...
关键词：三氮唑丙醇 PASS预测软件 抗真菌药物 
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