王钰

作品数：4被引量：13H指数：2
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供职机构：北京协和医学院血液病医院更多>>
发文主题：基因敲除人胚胎干细胞造血分化MEIS2基因更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《中国实验血液学杂志》《中国细胞生物学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金协和青年科研基金全球变化研究国家重大科学研究计划留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
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ERK信号通路在人胚胎干细胞造血分化中的作用研究被引量：2
《中国细胞生物学学报》2017年第6期725-731,共7页王洪涛 刘鑫 王梦鸽 苏培 张磊升 刘翠翠 王钰 吴丹 涂茜 周家喜 
国家自然科学基金(批准号:31500949);中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(批准号:2016-I2M-1-018,2016-I2M-3-002)资助的课题~~
细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase,ERK)信号通路在斑马鱼及小鼠造血发生中发挥着重要作用,但其在人胚胎干细胞(human embryonic stem cells,h ESCs)造血分化中的作用尚不清楚。该研究利用h ESCs单层造血分化...
关键词：人胚胎干细胞 造血分化 ERK信号通路 
DMSO促进人胚胎干细胞体外造血分化
《中国实验血液学杂志》2017年第3期644-649,共6页王洪涛 王梦鸽 刘鑫 苏培 张磊升 刘翠翠 王钰 吴丹 涂茜 周家喜 
国家自然科学基金(31500949);中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2016-I2M-1-018,2016-I2M-3-002)
目的:探讨DMSO在人胚胎干细胞造血分化中的作用。方法:利用已建立的人胚胎干细胞逐级诱导分化体系,通过流式细胞术分析并结合免疫荧光测定研究DMSO在造血分化中的作用,同时通过在不同时间点添加DMSO,确定其发挥作用的窗口期。结果:免疫...
关键词：人胚胎干细胞 造血分化 DMSO 
利用CRISPR/Cas9技术建立诱导性敲除MEIS1基因的HEK293T细胞株
《中国细胞生物学学报》2016年第8期978-985,共8页张明智 王梦鸽 王洪涛 苏培 刘鑫 张磊升 刘翠翠 王钰 吴丹 周家喜 彭莎 
国家自然科学基金(批准号:31500949);国家重大科学研究计划(批准号:2012CB966403、2015CB964902);北京协和医学院“协和青年基金”(批准号:3332015128);教育部留学回国人员启动经费(批准号:K308021501);留学人员科技活动项目择优资助经费(批准号:A289021502);西北农林科技大学基本科研业务费(批准号:2452015034)资助的课题~~
CRISPR/Cas9是新一代基因组编辑技术,可简便快捷地在哺乳动物细胞对基因进行敲除、敲入。但常规的CRISPR/Cas9表达系统直接转染效果差、病毒包装效率低,极大地限制了CRISPR/Cas9系统的广泛使用。该研究应用Tet-on系统,建立了Dox诱导Cas...
关键词：MEIS1 CRISPR/Cas9 iCas9 基因敲除 HEK293T细胞 
利用CRISPR/Cas9技术构建敲除MEIS2基因的HEK293T人胚肾细胞系被引量：11
《中国细胞生物学学报》2015年第4期535-541,共7页卢利莎 白杨 刘鑫 王洪涛 高洁 杨亦青 苏培 刘翠翠 王钰 张磊升 熊涛 周家喜 
国家自然科学基金(批准号:31171431;31301206)资助的课题~~
CRISPR/Cas9系统作为一种新型的基因组编辑技术,利用人工设计的向导RNA(singleguide RNA,sg RNA)介导外源表达的Cas9蛋白与基因组靶点特异性结合以实现对基因组DNA的特异性切割,切割后的基因组DNA通过非同源末端连接或同源重组的方式进...
关键词：MEIS2 CRISPR/Cas9系统 基因敲除 
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