陈红

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洁净区性能检测中存在的问题及其对策
《数理医药学杂志》2009年第6期721-722,共2页王丽华 陈红 
为了加强药品生产环境的控制,强化药品、药品包装材料及医疗器械生产企业监管中技术监管,按照GMP的要求,对我市的制药企业、医疗器械、药品包装材料生产企业、药品辅料生产企业和医疗机构制剂室进行了洁净室(区)性能的检测。
关键词：洁净室(区)性能 检测 对策 
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