尹雪琴

作品数:6被引量:14H指数:2
导出分析报告
供职机构:广东省实验动物监测所更多>>
发文主题:实时荧光定量MCMVMAD多重荧光基因检测方法更多>>
发文领域:医药卫生农业科学生物学更多>>
发文期刊:《中国兽医杂志》《中国动物传染病学报》《中国比较医学杂志》《实验动物与比较医学》更多>>
所获基金:国家科技支撑计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-6
视图:
排序:
猴免疫缺陷病毒实时荧光环介导等温扩增快速检测方法的建立
《中国动物传染病学报》2017年第5期37-41,共5页刘助红 王静 黄碧洪 尹雪琴 张钰 郭鹏举 黄韧 
广东省科技计划项目(2016A040403059;2014A040401035;2014B070706006);国家科技支撑计划项目(2015BA I07B01)
以猴免疫缺陷病毒(Simian immunodeficiency virus,SIV)的核心蛋白Gag区域的部分保守基因序列为检测靶标,通过软件设计内、外引物和环引物,借助恒温荧光扩增仪建立SIV实时荧光环介导等温扩增快速检测方法(real-time loop-mediated isoth...
关键词:猴免疫缺陷病毒 实时荧光环介导等温扩增技术 检测 
猴D型逆转录病毒p27基因的原核表达及流式免疫荧光微球检测技术的建立
《中国比较医学杂志》2017年第9期17-23,共7页刘助红 王静 李秀珍 尹雪琴 张钰 郭鹏举 黄韧 
广东省科技计划项目(编号:2016A040403059,2014A040401035,2014B070706006);国家科技支撑计划项目(编号:2015BAI07B01)
目的构建猴D型逆转录病毒的p27蛋白,并建立流式免疫荧光微球检测技术用于猴D型逆转录病毒的检测。方法通过PCR扩增p27基因片段,与p GEX-4T-1表达载体进行连接,转化至BL21(DE3)进行表达。通过SDS-PAGE分析蛋白表达的形式及最佳诱导时间...
关键词:猴D型逆转录病毒 P27基因 原核表达 流式免疫荧光微球检测技术 
Ⅰ群禽腺病毒液相基因芯片检测方法的建立被引量:6
《中国兽医杂志》2017年第6期50-52,共3页朱余军 饶丹 丛锋 伍妙梨 袁文 王静 练月晓 黄碧洪 徐凤娇 刘助红 尹雪琴 黄韧 张钰 陈梅丽 郭鹏举 
广东省科技计划项目(2016A040403065);广东省科技计划项目(2015B070701003);国家科技支撑计划(2015BAI07B00)
为了建立一种快速、特异、灵敏的检测I群禽腺病毒的液相基因芯片方法。根据Hexon基因序列设计特异引物,上游引物5'端加TAG序列,下游引物5'端加生物素,进行PCR扩增,将扩增产物与链霉素亲和蛋白、磁珠37℃孵育30 min,通过Luminex200仪器...
关键词:Ⅰ群禽腺病毒(AAV) Hexon基因 液相基因芯片 
大鼠细小病毒双重PCR检测方法的建立被引量:3
《实验动物与比较医学》2017年第1期32-35,共4页饶丹 朱余军 伍妙梨 袁文 王静 尹雪琴 丛锋 练月晓 黄碧洪 徐凤娇 刘向楠 刘助红 黄韧 张钰 郭鹏举 
广东省科技计划项目(2014B070706006);广东省科技计划项目(2013B060400028);国家科技支撑计划(2015BAI07B00)
目的建立快速检测大鼠细小病毒的PCR方法。方法根据大鼠细小病毒基因序列的特点,建立鉴别检测大鼠细小病毒(RPV)与其他三种大鼠细小病毒(H-1、KRV、RMV)的双重PCR方法。根据RPV核酸序列的性质,在VP2基因筛选了一对用于特异扩增RPV株的引...
关键词:大鼠细小病毒(RPV) H-1 KRV RMV 双重PCR 
胆汁螺杆菌实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量:3
《中国比较医学杂志》2015年第10期59-63,共5页伍妙梨 袁文 饶丹 王静 朱余军 尹雪琴 黄韧 郭鹏举 
国家科技支撑计划(2013BAK11B01)
目的建立快速、敏感、特异的胆汁螺杆菌(Helicobacter bilis,H.bilis)Taq Man探针实时荧光定量PCR检测方法,对胆汁螺杆菌进行定量检测。方法 PCR扩增H.bilis保守基因P17序列全长ORF435 bp,进行TA克隆,构建质粒标准品p MD-HBP17。通过...
关键词:胆汁螺杆菌(H.bilis) 荧光定量PCR(q PCR) TAQ Man探针 
实时荧光定量TaqMan-PCR检测小鼠多瘤病毒方法的建立被引量:2
《中国比较医学杂志》2015年第6期53-58,共6页尹雪琴 袁文 王静 黄碧洪 饶丹 伍妙梨 朱余军 冯胜鹏 郭鹏举 张钰 黄韧 
国家科技支撑计划(编号:2013BAK11B01);广东省科技计划项目(编号:2012B010300026)
目的建立一种快速、特异、敏感的小鼠多瘤病毒(murine polyomavirus,MPyV)荧光定量TaqMan PCR检测方法,用于MPyV核酸的检测。方法根据GenBank中小鼠多瘤病毒基因组序列设计了一对特异性引物及TaqMan探针,扩增长度为69 bp的片段,通过优...
关键词:小鼠多瘤病毒 实时荧光定量PCR TAQMAN探针 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部