张敏

作品数：2被引量：15H指数：2
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供职机构：广东医学院更多>>
发文主题：先天性巨结肠HIRSCHSPRUNG病SOAVE手术肛门改良肛门更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《临床小儿外科杂志》更多>>
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先天性巨结肠遗传分子学研究新进展被引量：3
《赣南医学院学报》2016年第2期326-328,共3页张敏 吴江 
先天性巨结肠又称无神经节细胞症,是小儿消化道发育常见的畸形,主要病理学改变是狭窄段的肠管黏膜下及肌层神经丛的神经细胞完全缺乏。其发病机制为胚胎发育时期,受遗传因素及环境因素的共同作用导致的神经嵴向肠管的定向迁移障碍,而遗...
关键词：先天性巨结肠 遗传 分子学 
经肛门改良Soave手术治疗小儿先天性巨结肠被引量：12
《临床小儿外科杂志》2016年第1期88-90,共3页张敏 吴江 王波 曹闯 麦天赋 
湛江市科技招标课题为:新型肿瘤标志物IGFBP2在神经母细胞瘤诊断中的应用研究
目的探讨经肛门后正中切开直肠肌鞘改良Soave巨结肠根治术治疗先天性巨结肠的临床疗效。方法收集2003年1月至2014年2月我们经肛门后正中切开肌鞘行改良Soave术治疗的72例先天性巨结肠患儿临床资料。对手术时间、术中出血量、术后并发症...
关键词：肛门 HIRSCHSPRUNG病 治疗 儿童 
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