左学良

作品数：3被引量：7H指数：2
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供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文主题：分子靶向治疗前列腺癌细胞增殖前列腺癌细胞TM基因表达更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《华中科技大学学报（医学版）》《医学分子生物学杂志》《医药导报》更多>>
所获基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
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TAT-N24穿膜融合多肽对前列腺癌细胞增殖的影响被引量：3
《医药导报》2011年第7期843-845,共3页邓豫 王桂华 左学良 董硕 金源 李维娜 龚建平 胡俊波 
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(基金编号:2009CB521802);国家自然科学基金资助项目(基金编号:30872472,30973496,30800569);湖北省自然科学基金资助项目(基金编号:2008CDB174,2009CDB239)
目的观察TAT-N24穿膜融合多肽抑制前列癌细胞增殖的作用。方法用纯化的TAT-N24穿膜融合多肽处理前列癌PC3细胞,采用流式细胞仪检测细胞周期进程的改变,BrdU掺入法检测其对细胞DNA合成的影响,Western blot法检测细胞内AKT蛋白的磷酸水平...
关键词：TAT-N24穿膜融合多肽 前列腺癌细胞 分子靶向治疗 
磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基p55PIK表达载体的构建及单克隆株的筛选被引量：2
《华中科技大学学报（医学版）》2010年第3期366-368,共3页左学良 王桂华 蔡娟 邓豫 董硕 蔡少鑫 李小兰 陶德定 胡俊波 
国家重点基础研究发展规划项目(No.2009CB521802);国家自然科学基金(No.30872472;30800569);湖北省自然科学基金(No.2008CDB174)资助项目
目的构建表达载体pEGFP-N1-p55PIK,在人胚胎肾细胞株HEK293中筛选其稳定表达的细胞株。方法 PCR扩增p55PIK基因全长,经过Xho1和Xma1酶切、T4DNA连接酶连接、DH5α转化,酶切和测序鉴定以确定构建质粒正确。转染人胚胎肾细胞株HEK293,G41...
关键词：磷脂酰肌醇3-激酶 p55PIK 基因表达 克隆细胞 
四环素诱导可控表达细胞周期素B1单克隆的筛选被引量：2
《医学分子生物学杂志》2009年第4期307-311,共5页何乐亚 魏欣 左学良 田铭 张永红 于冬冬 董硕 陶德定 胡俊波 龚建平 
国家重点基础研究发展规划项目（973计划）子课题（No.2004CB518705,2009CB521802）,国家自然科学基金（No.30872472,30800569）,新世纪人才支持计划（No.NCET-04-0699）
目的筛选四环素诱导细胞周期素B1（CyclinB1）可控表达的293单克隆细胞株（tetracycline-regulated expression 293 cells，T-REx^TM-293）。方法从人胎肝cDNA文库中PCR带有酶切位点的CyclinB1基因全长，将其酶切后插入到pcDNA4／TO／my...
关键词：细胞周期素B1 四环素 单克隆 T-RExr^TM-293 
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