郑向南

作品数：2被引量：7H指数：1
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供职机构：清华大学生命科学学院更多>>
发文主题：生物矿化几丁质酶栉孔扇贝PINCTADAPF更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《海洋科学》《水产学报》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划国家基础科学人才培养基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
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合浦珠母贝转录因子PF-CREB3L2基因的克隆和鉴定被引量：1
《海洋科学》2018年第3期77-83,共7页鲁冰 郑向南 刘阳嘉 谢莉萍 张荣庆 
国家自然科学基金项目(31372508);国家"973"计划项目(2010CB12)~~
克隆得到了合浦珠母贝(Pinctada fucata)PF-CREB3L2蛋白的c DNA序列,其c DNA全长1 983 bp,其中开放阅读框长度为1 728 bp,编码的蛋白含有575个氨基酸残基。组织表达分布实验发现,其在合浦珠母贝内脏囊中表达量最高,在外套膜和鳃中也有...
关键词：合浦珠母贝(Pinctada fucata) 生物矿化 基质蛋白 PF-CREB3L2 
栉孔扇贝几丁质酶基因的克隆及功能鉴定被引量：7
《水产学报》2017年第2期189-197,共9页王俊 高静 谢军 郑向南 谢莉萍 张荣庆 
国家"八六三"高技术研究发展计划(2012AA092204);国家"九七三"重点基础研究发展计划(2010CB126405);国家基础科学人才培养基金(J1310020)~~
为研究栉孔扇贝贝壳形成机理,首先应用质谱分析的方法,研究了几丁质酶在栉孔扇贝贝壳的蛋白质组中所占的比例。进一步利用RACE技术克隆获得栉孔扇贝几丁质酶的c DNA,全长共1587 bp,可编码439个氨基酸残基。氨基酸序列的功能结构域分析表...
关键词：栉孔扇贝 几丁质酶 生物矿化 有机框架 
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