杨孟华

作品数：14被引量：37H指数：4
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供职机构：四平市中心人民医院更多>>
发文主题：反义基因端粒酶TANKYRASE胃癌组织胃肿瘤更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《世界华人消化杂志》《重庆医学》《中华肝脏病杂志》《保健医学研究与实践》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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微波消融联合TACE治疗肝癌与放疗的对比分析被引量：4
《中国实用医药》2013年第26期89-90,共2页宋岩 王跃辉 杨孟华 李兵强 国佳 
目的 探讨微波消融联合肝动脉栓塞化疗治疗肝癌与放疗的疗效对比.方法 回顾性分析 2010年 1月 -2012年 1月本院采用微波消融联合 TACE治疗的单发肝细胞癌的临床资料,其中 42例行微波消融联合肝动脉化疗栓塞;42例行肝脏局部放射治疗.结果...
关键词：微波消融 肝动脉化疗栓塞 放疗 肝癌 
微波消融治疗肝癌42例治疗前后肝功能变化的临床观察
《中国现代药物应用》2013年第16期83-84,共2页宋岩 王跃辉 杨孟华 李兵强 国佳 
目的了解微波消融前后肝功能变化,观察治疗后对患者肝脏的损害程度及恢复时间,以便指导临床实践,评判患者预后。方法观察微波消融治疗前及治疗后1周、2周、1个月、2个月、3个月患者各项指标的变化。结果微波消融治疗后1周内肝功能变化明...
关键词：微波消融 肝功能 
人tankyrase 1反义基因转染对SGC-7901胃癌细胞形态学的影响
《保健医学研究与实践》2011年第2期4-6,共3页杨孟华 杨仕明 房殿春 罗元辉 
国家自然科学基金资助项目(30170425);项目负责人:杨仕明
目的探讨反义tankyrase 1基因转染对SGC-7901胃癌细胞形态学的影响。方法构建人tankyrase 1基因反义真核表达载体,采用脂质体法将其转染至SGC-7901胃癌细胞中,从光镜、电镜水平观察转染与未转染细胞形态学的变化。结果与亲本细胞相比,...
关键词：TANKYRASE 1 真核表达载体 反义基因 胃癌 
腹水脱落细胞中肝素酶的表达对良恶性腹水鉴别诊断的价值被引量：2
《中华肝脏病杂志》2005年第5期390-391,共2页蔡永国 房殿春 杨仕明 罗元辉 陈陵 杨孟华 王东旭 
国家自然科学基金(30200123)
肝素酶是近年来发现的能够降解基底膜及细胞外基质的关键酶,具有促进肿瘤细胞向周围组织间隙侵袭的作用.我们前期研究表明,肝素酶在胃癌组织中高表达,能够促进胃癌的血管生成、浸润与转移,是胃癌患者预后不良的一个指标[1].在腹水脱落...
关键词：腹水 脱落细胞 肝素酶 基因表达 恶性腹水 良性腹水 胃癌组织 
NHE1基因调控细胞内酸碱平衡对胃癌细胞生物学行为的影响
《世界华人消化杂志》2005年第3期394-397,共4页滕小春 刘海峰 房殿春 杨仕明 陈刚 王国安 杨孟华 
目的:通过基因转染技术,研究NHE1反义基因对SGC-7901 胃癌细胞生物学行为的影响,探讨通过酸化细胞内环境诱导肿瘤细胞凋亡从而治疗胃癌的新方法. 方法:利用亚克隆技术构建人NHE1反义结构基因哺乳动物真核表达质粒,通过DOTAP脂质体介导...
关键词：细胞内 胃癌细胞 SGC-7901 空白对照 肿瘤 治疗 裸鼠 基因调控 真核表达质粒 哺乳动物 
胃癌组织中肝素酶mRNA的表达意义被引量：4
《第四军医大学学报》2004年第10期909-911,共3页蔡永国 房殿春 杨仕明 罗元辉 杨孟华 王东旭 
国家自然科学基金资助 (30 2 0 0 1 2 3)
目的 :探讨肝素酶mRNA在胃癌及其癌旁组织中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系 .方法 :采用逆转录-聚合酶链反应 (RT PCR)法检测肝素酶mRNA在 4 7例手术切除的胃癌组织及癌旁组织中的表达 .结果 :胃癌组织中肝素酶表达阳性率明显高于...
关键词：乙酰肝素酶 逆转录聚合酶链反应 胃肿瘤 
肝素酶mRNA在胃癌组织中的表达及其与c-met表达的关系被引量：7
《中华医学杂志》2004年第12期974-978,共5页蔡永国 房殿春 杨仕明 罗元辉 杨孟华 王东旭 
国家自然科学基金资助项目 (3 0 2 0 0 12 3 )
目的　研究胃癌组织中肝素酶mRNA的表达与胃癌临床病理特征及肿瘤微血管密度之间的关系 ,并探讨胃癌组织中的肝素酶表达增高的机制。方法　采用逆转录 -聚合酶链反应(RT PCR)法检测 4 7例手术切除的胃癌组织及癌旁组织中肝素酶mRNA的表...
关键词：肝素酶mRNA 胃癌组织 基因表达 C-MET表达 癌细胞 
人肝素酶基因正反义腺病毒表达载体的构建及鉴定被引量：2
《世界华人消化杂志》2004年第2期336-338,共3页蔡永国 房殿春 杨仕明 罗元辉 杨孟华 王东旭 
国家自然科学基金资助项目;No.30200123~~
目的:构建人肝素酶正义和反义腺病毒表达载体.方法:用EcoRI从pcDNA3-hpa质粒上切下约1.7kb的人肝素酶全长cDNA片段,然后连入pDC315质粒的EcoRI酶切位点上,经BamHI酶切鉴定出正义和反义表达载体,并对正义重组质粒进一步采用测序鉴定其方...
关键词：肝素酶基因 正反义腺病毒 腺病毒表达载体 肿瘤转移 
人NHE-1基因反义真核表达载体的构建及初步鉴定被引量：10
《第三军医大学学报》2004年第2期112-114,共3页滕小春 刘海峰 陈刚 杨孟华 杨仕明 
第三军医大学科研基金资助项目 ( 2 0 0 2 )~~
目的　构建人Na+ H+ 交换蛋白 1(Na+ H+ exchanger 1,NHE 1)基因反义真核表达载体。方法　采用分子克隆技术 ,用EcoRⅠ和HindⅢ双酶从NHE 1cDNApEAP切下所需目的片段 ,然后将该片段反向插入真核表达载体pcDNA3 1( ) Zeo的多克隆位...
关键词：NHE-1基因 胃肿瘤 反义技术 重组载体 
正反义人Tankyrase基因真核表达载体的构建及鉴定被引量：1
《第四军医大学学报》2003年第13期1224-1226,共3页杨孟华 房殿春 杨仕明 罗元辉 刘为纹 
国家自然科学基金 (30 1 70 4 2 5)
目的 :构建人Tankyrase正义和反义真核表达载体 .方法 :用EcoRⅠ从TT2 0质粒上切下约 3.4 4kb的TankyrasecDNA片段 ,然后连入pcDNA3.1/Zeo的EcoRⅠ酶切位点上 ,经BamHⅠ酶切鉴定出正义和反义表达载体 .结果 :经BamHⅠ酶切后 ,正义质粒形...
关键词：TANKYRASE 端粒酶 反义基因 真核表达载体 基因表达 鉴定 正义基因 
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