施冬冬

作品数:2被引量:3H指数:1
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供职机构:浙江工业大学化学工程学院更多>>
发文主题:胺化催化分子内芳构化更多>>
发文领域:理学更多>>
发文期刊:《有机化学》更多>>
所获基金:国家自然科学基金浙江省科技厅新苗人才计划更多>>
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Cu(0)/Selectfluor体系催化的邻芳基磺酰亚胺的串联环化/芳构化反应:一种简便合成6H-菲啶的方法(英文)被引量:1
《有机化学》2019年第10期2821-2828,共8页郑立孟 施冬冬 鲍汉扬 刘运奎 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21772176,21372201);the Opening Foundation of Zhejiang Key Course of Chemical Engineering and Technology,Zhejiang University of Technology~~
发展了Cu(0)/Selectfluor体系催化的邻芳基磺酰亚胺的串联环化/芳构化反应,于温和的反应条件下以中等到良好的产率简便、高效地构建了一系列6H-菲啶类化合物.机理研究表明,反应的关键步骤经历了由Cu(0)/Selectfluor体系现场原位产生XCuO...
关键词:铜催化 SELECTFLUOR 6H-菲啶 环化反应 C—H键胺化 
铁催化分子内sp^2-C—H键的胺化/芳构化反应合成6-芳基菲啶被引量:3
《有机化学》2017年第5期1290-1294,共5页施冬冬 鲍汉扬 徐峥 刘运奎 
国家自然科学基金(Nos.21172197和21372201);浙江工业大学"省重中之重一级学科"开放基金;浙江省新苗人才计划(No.2016R403057)资助项目~~
以FeCl_2为催化剂,1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸)盐(Selectfluor)为氧化剂,实现了N-[1-芳基-1-(2'-联苯基)]甲基苯磺酰胺类化合物的分子内sp^2-C—H键胺化/芳构化反应,一步高效、高选择性地合成了6-芳基菲啶类...
关键词:铁催化 C—H键活化 胺化 菲啶 
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