程英杰

作品数：2被引量：5H指数：2
导出分析报告
供职机构：甘肃农业大学更多>>
发文主题：VP60原核表达兔出血症病毒自杀性DNA疫苗出血症病毒更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国预防兽医学报》《中国畜牧兽医》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-2
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
兔出血症病毒VP60抗原优势区和Th细胞表位融合蛋白的原核表达及免疫效力测定被引量：2
《中国预防兽医学报》2014年第3期239-242,共4页孟春春 程英杰 李传峰 王玢瑸 缪秋红 陈宗艳 吴润 刘光清 
农业公益性行业科研专项课题(201303046;201003012);"863"计划(2011AA10A209);国家自然科学基金(C010802)
为检测兔出血症病毒(RHDV)衣壳蛋白VP60两个抗原优势区串联通用Th细胞表位的融合蛋白AB-Th的免疫效力,本研究采用融合PCR的方法以pBL-RHDV为模板扩增AB-Th基因并亚克隆至原核表达载体pET-30a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,大量表达AB...
关键词：VP60优势抗原区 Th细胞表位 原核表达 免疫效力测定 
Ⅰ型鸭肝炎病毒VP3基因的克隆及原核表达被引量：3
《中国畜牧兽医》2013年第10期33-37,共5页李露 程英杰 李传峰 陈宗艳 孟春春 何后军 刘光清 
国家自然科学基金项目(31101848;31270194);公益性农业科研专项(201003012);"863"计划(2011AA10A200);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2012JB06;2012JB13)
采用RT-PCR方法从Ⅰ型鸭肝炎病毒ZJ-Ⅴ株中扩增VP3基因,运用DNAStar软件对VP3序列与参考序列的同源性进行比对,并进行了遗传进化分析,然后将VP3基因克隆至原核表达载体pET-32a(+),获得重组表达质粒pET-VP3,转化宿主菌E.coli Rosetta(DE...
关键词：Ⅰ型鸭肝炎病毒 VP3基因 原核表达 序列分析 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部