罗朝兵

作品数：4被引量：4H指数：1
导出分析报告
供职机构：北京林业大学更多>>
发文主题：植物激素蛋白基因拟南芥蛋白编码基因更多>>
发文领域：生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《东北林业大学学报》《林业科学》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》《生物技术通报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项国家科技重大专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
青杄转录因子PwERF8及其启动子序列的克隆与分析
《林业科学》2018年第3期48-60,共13页张鹤华 刘嘉欣 罗朝兵 张凌云 
转基因生物新品种培育重大专项“抗逆和抗除草剂关键基因克隆及功能验证”(2016ZX08009003-002)。
【目的】AP2/ERF是植物的转录因子家族之一,广泛参与生物胁迫和非生物胁迫过程。从青杄中克隆ERF类转录因子PwERF8及其启动子序列,研究PwERF8基因的表达特性、启动子序列功能,并进一步分析其对非生物胁迫的响应模式,为深入了解青杄的耐...
关键词：青杄 ERF转录因子 激素 非生物逆境胁迫 启动子 基因表达 
青杄类伸展蛋白基因PwELP1的克隆及表达分析
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2016年第10期83-90,99,共9页郜银涛 周燕妮 罗朝兵 张凌云 陈坤明 
国家自然科学基金面上项目(31270663)
【目的】克隆青杄类伸展蛋白（extensin-like proteins,ELPs）基因PwELP1并分析该基因的表达特性,为研究ELP基因家族的功能奠定基础。【方法】以青杄cDNA文库为模板,用RACE-PCR方法克隆青杄类伸展蛋白编码基因PwELP1的cDNA全长,利用DNA...
关键词：青杄 类伸展蛋白 组织表达 非生物胁迫 
青杄CYP1基因的克隆与表达被引量：1
《东北林业大学学报》2015年第10期14-20,共7页罗朝兵 鞠丹 刘中帅 张凌云 
转基因生物新品种培育重大专项(2014ZX08009-003-002);国家自然科学基金项目(31270663)
以青杄(Picea wilsonii)的c DNA文库为模板,根据青杄基因Pw CYP1的EST序列设计引物,通过RACE-PCR方法获取Pw CYP1的全长c DNA序列。生物信息学分析表明:Pw CYP1全长c DNA为962 bp,编码框为516 bp组成,编码一个171氨基酸的多肽,Protpara...
关键词：青杄 亲环素蛋白 CYP1基因 植物激素 
青杄生长素抑制蛋白基因PwARP-1的克隆及表达分析被引量：3
《生物技术通报》2014年第4期64-70,共7页孙帆 罗朝兵 周燕妮 张凌云 
国家自然科学基金面上项目(31270663);国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2013ZX08009003-002-004)
从青杄的cDNA文库中筛选出一个生长素抑制蛋白基因PwARP-1(Auxin-repressed protein 1),并通过RACE-PCR技术获得PwARP-1 cDNA全长。生物信息学分析显示,PwARP-1基因编码155个氨基酸残基的蛋白,分子量为17.1 kD,理论等电点为10.07,富含...
关键词：青杄 生长素抑制蛋白 表达分析 植物激素 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部