马晓军

作品数：4被引量：1H指数：1
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供职机构：陕西中医药大学基础医学院生物学教研室更多>>
发文主题：基因扩增真核表达载体SKP2S期激酶相关蛋白SIRTUIN更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《山西医科大学学报》《生物技术通讯》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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SKP2突变载体S72A和S72D的构建以及生物学功能研究
《山西医科大学学报》2017年第8期813-816,共4页曲璇 李军 马晓军 韩洛川 史海龙 
国家自然科学基金青年基金资助项目(81502370);陕西省高校科协青年人才托举计划项目(20170407)
目的构建SKP2突变载体SKP2S72A和SKP2S72D并验证其生物学功能。方法利用一步法PCR合成含有SKP2S72A和SKP2S72D突变序列,通过酶切连接将序列插入p Babe载体中,将克隆载体转入大肠杆菌后,筛选阳性克隆进行序列测定,将鉴定正确的克隆转染HE...
关键词：S期激酶相关蛋白 突变载体 过表达载体 
pSilencer 3.1-Sirt3基因RNA干扰表达载体的构建及鉴定
《山西医科大学学报》2017年第7期650-653,共4页曲璇 李军 马晓军 韩洛川 史海龙 
国家自然科学基金资助项目(81502370)
目的构建Sirt3基因的RNA干扰载体,并在真核细胞中进行pSilencer 3.1-Sirt3的功能鉴定。方法利用体外DNA合成技术及液相色谱纯化技术合成Sirt3干扰序列,通过酶切将干扰序列连接至pSilencer 3.1载体中,将阳性克隆载体转入感受态大肠杆菌...
关键词：Sirtuin-3 RNA干扰 载体构建 
Sirt3过表达载体的构建及表达
《生物技术通讯》2016年第6期827-829,共3页曲璇 张芮 李军 左艳 万文涛 马晓军 袁银娜 韩洛川 史海龙 申亮亮 
目的:在HEK293细胞中获得Sirt3全长基因,构建其高效真核表达载体。方法:提取人HEK293细胞总RNA,反转录合成c DNA,以特异性引物扩增Sirt3全长基因并克隆入pc DNA3.1载体,筛选阳性克隆进行序列测定后,鉴定其表达情况。结果:PCR扩增得到特...
关键词：Sirt3 基因扩增 真核表达载体 
Skp2过表达载体的构建及表达被引量：1
《生物技术通讯》2016年第6期830-833,共4页曲璇 张芮 李军 左艳 万文涛 马晓军 袁银娜 韩洛川 史海龙 申亮亮 
目的:在HEK293细胞中获得Skp2全长基因,构建其高效真核表达载体。方法:提取人HEK293细胞总RNA,反转录合成c DNA,以特异性引物扩增Skp2全长基因并克隆入p Babe载体,筛选阳性克隆进行序列测定后,鉴定其表达情况。结果:PCR扩增得到特异性的...
关键词：SKP2 基因扩增 真核表达载体 
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