祈艳华

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供职机构：郑州大学生物工程系更多>>
发文主题：基因敲除启动子同源重组ACTIN更多>>
发文领域：生物学更多>>
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所获基金：“十一五”国家科技支撑计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
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DT40细胞sIgMλ轻链基因敲除载体的构建
《华北农学报》2009年第3期1-6,共6页游雷鸣 罗俊 王爱萍 张改平 卜丹 郭亚男 祈艳华 
“十一五”国家科技支撑计划(2006BAD06A04-6);河南省基础与前沿技术研究计划(082300433201)
从鸡B淋巴DT40细胞系中克隆-βactin启动子,替换pCDNA3.1(+)载体中的SV40启动子,构建-βactin启动子驱动的Neomycin抗性基因表达框。将克隆的sIgMλ轻链基因两侧各约2 kb的序列插入到抗性表达框的两侧作为同源臂。PCR、酶切以及测序结...
关键词：sIgMλ轻链 -βactin启动子 基因敲除 同源重组 
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