牛晓丽

作品数:3被引量:2H指数:1
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供职机构:第四军医大学唐都医院更多>>
发文主题:EXTNOTCH纯化JAGGED1NOTCH信号途径更多>>
发文领域:生物学医药卫生更多>>
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人Delta-like4^(ext)-93-217原核表达、纯化及蛋白活性检测被引量:1
《第四军医大学学报》2009年第17期1537-1540,共4页伍艳兰 黄斯勇 牛晓丽 张丽 陈茹菲 何飞 张萍 梁英民 刘利 
"十一五"国家"863"重大;重点项目(2006AA02A111)
目的:原核表达、纯化融合蛋白TRX/hDll4ext-93-217,并对其活性进行检测.方法:采用PCR方法扩增hDll4ext-93-217多核苷酸序列,克隆入pMD18T载体.测序正确后,将其亚克隆入pET32a(+)原核表达载体,获得pET32a(+)-hDll4ext-93-217载体.以该载...
关键词:Detla-like4 NOTCH信号途径 造血干细胞 原核表达 
Plenti/V5-myc-KyoT2-IRES2-EGFP慢病毒载体的构建与鉴定
《科学技术与工程》2009年第9期2299-2303,共5页牛晓丽 梁英民 韩骅 李国辉 梁亮 张萍 
863计划课题(2006AA02A111)资助
构建含有myc-KyoT2融合基因片段的病毒载体,并在真核细胞中表达鉴定。方法:由科室保存质粒分别酶切得到Plenti/V5、IRES2-EGFP和myc-KyoT2基因片段,分别将myc-KyoT2基因片段插入质粒pIRES2-EGFP得到myc-KyoT2-IRES2-EGFP,然后将myc-KyoT...
关键词:急性T淋巴细胞白血病 NOTCH LIM蛋白/KyoT2 慢病毒载体 
融合蛋白hJagged1^(ext)-Fc毕赤酵母表达载体的构建及表达被引量:1
《中国实验血液学杂志》2008年第4期910-914,共5页李国辉 康志杰 黄斯勇 何飞 徐恒 张丽 伍艳兰 牛晓丽 马长升 韩骅 梁英民 
"十一五"国家"863"重大项目;"十一五"国家"863"重点项目基金资助;编号2006AA02A111
本研究旨在构建人IgG1 Fc蛋白及融合蛋白hJagged1ext-Fc,并在毕赤酵母GS115中表达。用RT-PCR法从人骨髓细胞中扩增hJagged1基因的胞外段。在测序正确后,将hJagged1基因的胞外段插入构建好的PIC-Fc载体,得到PIC-hJagged1ext-Fc。用MD平...
关键词:JAGGED1 hJagged1^ext-Fc 造血干/祖细胞 NOTCH 融合蛋白 毕赤酵母 
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