杨宜

作品数：3被引量：4H指数：2
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供职机构：南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所更多>>
发文主题：真核表达NOTCH信号通路DLL4NOTCH配体JAGGED1更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《生物技术》《中国公共卫生》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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人Notch受体胞内区基因N2ICD克隆及真核表达被引量：1
《中国公共卫生》2016年第3期310-314,共5页陈中标 叶健斌 梁来妹 杨宜 宁立军 宁云山 李妍 
国家高技术研究发展技术(863计划)(2014AA020909);国家自然科学基金-广东省联合基金(U1401223);国家自然科学基金面上项目(81470831);广东省创新载体建设项目(2013B090800036)
目的构建真核重组质粒N2ICD/p CMV-Tag4并转染HEK 293T细胞进行表达。方法根据GenBank上Notch2的NICD序列设计引物,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法从人宫颈癌细胞Hela细胞扩增人Notch2受体胞内区基因(N2ICD),酶切和测序鉴定后克...
关键词：Notch2信号通路 N2ICD 真核表达 pCMV-Tag4 
人Notch信号通路中Jagged1基因的克隆与真核表达被引量：3
《生物技术》2015年第5期437-441,共5页叶健斌 陈中标 梁来妹 杨宜 宁立军 宁云山 李妍 
国家高技术研究发展技术(863计划)("蛋白质测序新技术新装备及配套试剂国产化";No.2014AA020909);国家自然科学基金-广东省联合基金重点项目("番荔枝内酯防治肿瘤的关键科学问题及纳米靶向制剂成药性研究";No.U1401223);国家自然科学基金面上项目("幽门螺杆菌Lpp20抗原引起的免疫优势CD4+T细胞应答及与胃部疾病的相关性";No.81470831);广东省科技计划创新载体建设项目("珠海南医大生物医药公共服务平台";No.2013B090800036)资助
[目的]克隆人Notch信号通路中配体Jagged1基因并进行真核表达。[方法]采用RT-PCR的方法从Hela细胞总RNA中获取Jagged1基因,并克隆至携带FLAG标签的真核表达载体pCMV-Tag4。经酶切、PCR和测序鉴定后,将重组质粒Jagged1-pCMV-Tag4瞬时转染...
关键词：NOTCH信号通路 真核表达 JAGGED1 pCMV-Tag4 
人Notch配体DLL4基因的克隆及真核表达被引量：4
《生物技术》2015年第3期223-226,242,共5页叶建斌 梁来妹 陈中标 杨宜 宁立军 李妍 宁云山 
国家高技术研究发展技术(863计划)项目("蛋白质功能分析试剂国产化";No.2014AA020909);国家自然科学基金-广东省联合基金重点项目("番荔枝内酯防治肿瘤的关键科学问题及纳米靶向制剂成药性研究";No.U1401223);国家自然科学基金面上项目("幽门螺杆菌Lpp20抗原引起的免疫优势CD4+T细胞应答及与胃部疾病的相关性";No.81470831);广东省创新载体建设项目("珠海南医大生物医药公共服务平台";No.2013B090800036)资助
[目的]构建真核重组质粒DLL4/pCMV-Tag4并进行瞬时表达,为进一步研究DLL4/Notch信号通路奠定基础。[方法]采用PCR的方法扩增人DLL4基因,并克隆于真核表达载体pCMV-Tag4中,通过酶切和测序鉴定后,瞬时转染HEK293 T细胞,荧光定量PCR和Weste...
关键词：NOTCH信号通路 真核表达 DLL4 pCMV-Tag4 
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