赵晶

作品数：6被引量：25H指数：3
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供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文主题：蓝舌病病毒单克隆抗体西尼罗病毒抗原表位VP7蛋白更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《中国预防兽医学报》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划黑龙江省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
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表达西尼罗病毒E蛋白重组腺病毒的构建及鉴定被引量：1
《中国预防兽医学报》2013年第4期267-270,共4页张翠云 赵晶 陈韬 孙恩成 刘霓红 杨涛 徐青元 王文世 魏鹏 吴东来 
国家863项目(2011AA10A212);黑龙江省自然科学基金(ZJN-0602-01);兽医生物技术国家重点实验室基金(SKLVBP201018;SKLVBP201210)
为构建表达西尼罗病毒(WNV)E蛋白的重组腺病毒,本实验将WNV的E基因克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中,经PmeⅠ酶切线性化后电转化于含有人5型缺陷腺病毒的骨架的BJ5183感受态大肠杆菌中进行同源重组,构建重组质粒pAd-WNV-E;将其经Pac...
关键词：西尼罗病毒 E蛋白 重组腺病毒 
抗蓝舌病病毒VP6和VP7蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：3
《中国预防兽医学报》2012年第5期412-414,共3页魏鹏 孙恩成 刘霓红 杨涛 徐青元 秦永丽 赵晶 冯瑜菲 王文世 张翠云 吴东来 
公益性行业(农业)科研专项经费(20120217);国家863项目(2011AA10A212)
为制备针对蓝舌病病毒(BTV)的单克隆抗体(MAb),本研究利用血清型1型BTV(BTV1)免疫BALB/c鼠,将其脾淋巴细胞与SP2/0进行融合,并用BTV1包被ELISA板,通过间接ELISA方法筛选出3株稳定分泌抗BTV1的MAb的杂交瘤细胞株(2B10、3D4和4H8)。利用表...
关键词：蓝舌病病毒 单克隆抗体 VP6蛋白 VP7蛋白 
蓝舌病病毒重组VP7蛋白单克隆抗体制备及竞争ELISA检测方法的建立被引量：9
《中国预防兽医学报》2012年第5期388-392,共5页耿宏伟 秦永丽 李俊平 杨涛 孙恩成 刘霓红 白安斌 徐青元 王凌凤 赵晶 覃绍敏 林俊 郭怡璠 吴东来 
国家863项目(2011AA10A212);黑龙江省自然科学基金项目(ZJN-0602-01);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ZGKJ201105)
为了建立蓝舌病(BT)的血清学诊断方法,本研究利用原核表达的蓝舌病病毒(BTV)血清型12型VP7纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,制备2株单克隆抗体(MAb),分别命名为BTV-2D10和BTV-4H7。IFA试验表明,2株MAb均能与BTV 24个血清型发生特异性反应,而与...
关键词：蓝舌病病毒 重组VP7蛋白 群特异性单克隆抗体 竞争ELISA 
抗东方马脑炎病毒结构蛋白E2单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定被引量：2
《中国预防兽医学报》2011年第11期893-897,共5页赵晶 孙恩成 刘霓红 杨涛 杨银辉 耿宏伟 秦永丽 王凌凤 徐青元 吴东来 
国家863项目(2011AA10A212);黑龙江省自然科学基因项目(ZJN-0602-01)
为制备抗东方马脑炎病毒(EEEV)结构蛋白E2的单克隆抗体(MAb)并鉴定其抗原表位,本研究以Bac-to-Bac真核表达系统表达EEEV E2蛋白,纯化后作为免疫原免疫BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0进行融合。以原核表达载体pET-30a...
关键词：东方马脑炎病毒 E2蛋白 原核表达 真核表达 单克隆抗体 抗原表位 
抗蓝舌病病毒VP7和NS2蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：4
《中国预防兽医学报》2011年第10期816-819,共4页秦永丽 孙恩成 耿宏伟 杨涛 刘霓红 赵晶 王凌凤 徐青元 蔡绪禹 李文京 吴东来 
国家863项目(2011AA10A212);黑龙江省自然科学基因项目(ZJN-0602-01)
为建立蓝舌病病毒(BTV)的检测方法和研究该病毒蛋白的功能,本研究利用BTV血清8型(BTV8)免疫BALB/c小鼠,取免疫后的小鼠脾淋巴细胞与SP2/0细胞融合,制备单克隆抗体(MAb)。并以BTV8作为包被抗原建立间接ELISA方法,经筛选获得了8株稳定分泌...
关键词：蓝舌病病毒 VP7蛋白 NS2蛋白 单克隆抗体 
蓝舌病病毒17型VP2蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定被引量：13
《中国预防兽医学报》2011年第6期465-470,共6页王凌凤 杨涛 孙恩成 耿宏伟 秦永丽 赵晶 蔡绪禹 刘霓红 李文京 吴东来 
国家863项目(2007AA02Z406);黑龙江省自然科学基因项目(ZJN-0602-01)
为制备蓝舌病病毒(BTV)血清17型VP2蛋白的单克隆抗体(MAb)及鉴定其抗原表位,本研究用原核表达系统部分重叠表达的两段VP2蛋白共同免疫BALB/c小鼠,采用细胞融合技术获得杂交瘤细胞,通过以重组VP2蛋为白包被抗原的间接ELISA筛选获得2株稳...
关键词：蓝舌病病毒血清17型 VP2 原核表达 单克隆抗体 抗原表位 
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