徐佳

作品数：4被引量：3H指数：1
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发文主题：雷公藤内酯醇酪氨酸激酶抑制剂羟基抑制剂药物-药物相互作用更多>>
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抗肿瘤候选药物SPH0396与乳腺癌耐药蛋白的关系研究被引量：1
《上海医药》2017年第15期83-87,94,共6页徐佳 毛煜 
目的 :评价SPH0396与乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的关系,从而推测其在临床上与其底物或抑制剂合用时发生药物-药物相互作用的可能性,为临床研究提供参考。方法 :采用Caco-2细胞模型,测定SPH0396(1μmol/L)的校正外排比(corrected efflux ratio...
关键词：酪氨酸激酶抑制剂 乳腺癌耐药蛋白 药物-药物相互作用 
抗肿瘤候选药物SPH0396对CYP1A2和CYP3A4的诱导研究被引量：1
《上海医药》2015年第19期71-75,共5页徐佳 向志雄 万惠新 夏广新 
目的 :建立稳定高效的原代大鼠肝细胞和冻存人肝细胞诱导实验模型,研究SPH0396对CYP1A2和CYP3A4的诱导。方法 :利用探针底物代谢物生成量对CYP3A4和CYP1A2的酶活性进行评价。结果 :SPH0396在0.1mmol/L和1 mmol/L对CYP酶(1A2和3A4)无诱...
关键词：酪氨酸激酶抑制剂 肝细胞 诱导 
建立人肝微粒体-小鼠3T3成纤维细胞模型评价5-羟基雷公藤内酯醇代谢产物的细胞毒性被引量：1
《上海医药》2014年第19期74-77,80,共5页李华 徐佳 刘海燕 
目的:以环磷酰胺(cyclophosphamide,CPA)和他莫昔芬(tamoxifen,TMX)为模型药物,建立人肝微粒体-小鼠3T3成纤维细胞模型,并用该模型评价5-羟基雷公藤内酯醇(T8)代谢产物的细胞毒性。方法:采用人肝微粒体(加或不加NADPH)-小鼠3T3成纤维细...
关键词：人肝微粒体 3T3成纤维细胞 细胞毒性 环磷酰胺 他莫昔芬 5-羟基雷公藤内酯醇 
5-羟基雷公藤内酯醇不是P-糖蛋白底物或抑制剂被引量：1
《上海医药》2013年第13期56-61,共6页徐佳 向志雄 刘海燕 
国家新药创制重大专项(2009ZX09102)
目的:评价5-羟基雷公藤内酯醇(T8)是否是依赖P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)介导的底物或抑制剂,从而评价T8在临床上和其他药物(P-糖蛋白的底物或抑制剂)合用时发生药物-药物相互作用的可能性,为临床药物相互作用研究提供参考。方法:采...
关键词：5-羟基雷公藤内酯醇 MDCK-MDR1 P-糖蛋白 
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