张志佳

作品数：3被引量：5H指数：1
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供职机构：广州医科大学药学院更多>>
发文主题：衍生物抗肿瘤活性藤黄酸芳基修饰更多>>
发文领域：理学更多>>
发文期刊：《合成化学》《应用化学》更多>>
所获基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
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藤黄酸氰基衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：1
《应用化学》2016年第8期905-912,共8页陈美君 黎金海 张志佳 廖思燕 黄雁 谭茵 
广东省科技计划资助项目(2013B031800021)~~
以藤黄酸为原料，经过酯化反应或酰胺化反应，在C-30位的羧基上引入不同的烷氰基或芳香氰基，设计合成了7个藤黄酸氰基衍生物，其中6个为新化合物，其结构经MS和1HNMR确证。采用四氮唑蓝（MTT）法测试了合成化合物对肝癌细胞（HepG2）...
关键词：藤黄酸 氰基 合成 抗肿瘤 衍生物 
新型芳基修饰的藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
《合成化学》2015年第12期1085-1094,共10页张志佳 黎金海 陈美君 黄雁 赵路宁 
广东省科技计划资助项目(2013B031800021)
以取代酚或羟基吡啶为原料,在无水碳酸钾存在下,与溴代醇发生威廉姆森醚合反应制得中间体——芳(杂环)氧基醇(2a^2k);2a^2k分别与藤黄酸通过光延反应合成了藤黄酸衍生物(3a^3k)。以DDC/HOSu为偶联剂,芳酸与3-氨基-1-丙醇经偶联反应制得...
关键词：藤黄酸 结构修饰 衍生物 合成 抗肿瘤活性 
新型藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
《合成化学》2014年第6期753-758,共6页黎金海 黄雁 谭茵 张志佳 陶移文 廖思燕 
广东省自然科学基金资助项目(S2011040000131);广东省科技计划资助项目(20BB031800021)
以藤黄酸（1）为原料,分别与HBr和有机胺反应,合成了9个新型的藤黄酸衍生物（2-6）,其结构经1HNMR,MS和HR-MS表征。采用MTT法测定了2-6对人结肠腺癌细胞（RKO）、人肝癌细胞（HepG-2）和人卵巢腺癌细胞（OVCAR-3）的体外抗肿瘤活性。结...
关键词：藤黄酸 衍生物 合成 抗肿瘤活性 
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