云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 崔润泽

崔润泽: 作品数：1被引量：0H指数：0; 导出分析报告; 供职机构：西南交通大学生命科学与工程学院更多>>; 发文主题：查尔酮合成酶克隆决明全长CDNA原核表达载体更多>>; 发文领域：生物学更多>>; 发文期刊：《生物技术通报》更多>>; 所获基金：中央高校基本科研业务费专项资金更多>>

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决明查尔酮合成酶全长cDNA的克隆及其原核表达载体的构建: 《生物技术通报》2011年第6期71-75,共5页方袁梦梦崔润泽陈访访周嘉裕廖海; 教育部中央高校基本科研业务费专项资金(SWJTU09ZT28;SWJTU09CX065);西南交通大学"希望之星";西南交通大学科技发展项目(2008B06); 从决明子叶中提取查尔酮合成酶(Chalcone synthase)总RNA,经过RT-PCR获得查尔酮合成酶cDNA,纯化后与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌Top10,获得了查尔酮合成酶全长基因序列。序列测定表明,查尔酮合成酶全长核苷酸长度为1173 bp,编码390个...; 关键词：决明查尔酮合成酶克隆原核表达载体构建