姜茵

作品数：4被引量：15H指数：3
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供职机构：南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所更多>>
发文主题：幽门螺杆菌纯化切除GST融合蛋白CATALASE更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国公共卫生》《现代预防医学》《生物技术》《生物技术通报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
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幽门螺杆菌Catalas/GST融合蛋白的可溶性表达及凝血酶柱上切割GST标签被引量：3
《现代预防医学》2012年第21期5614-5616,5619,共4页李妍 姜茵 奚月 何殿殿 宁云山 
国家自然科学基金面上项目(31070119);广东省自然科学基金自由申请项目(S2011010006070)
目的利用GST融合基因表达系统表达幽门螺杆菌Catalase/GST融合蛋白,并利用凝血酶柱上切割GST标签。方法将重组表达质粒Catalase/pGEX-4T-1转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态中并用IPTG进行诱导表达,菌体经反复冻融、溶菌酶裂解及超声破菌进...
关键词：幽门螺杆菌 CATALASE 融合表达 GST标签 切割 
柱上切除GST标签制备幽门螺杆菌Lpp20蛋白被引量：1
《中国公共卫生》2012年第7期987-989,共3页姜茵 王小平 何殿殿 李妍 
国家自然科学基金(31070119);广东省自然科学基金(S2011010006070)
目的表达幽门螺杆菌Lpp20-GST融合蛋白,获取切除GST标签的重组蛋白。方法采用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组表达质粒Lpp20/pGEX-4T-1在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,收集菌体并采用反复冻融、溶菌酶裂解及超声破菌3种细胞破碎方法,表...
关键词：幽门螺杆菌 LPP20 凝血酶 纯化 GST标签 
幽门杆菌Catalase/GST融合蛋白的表达、标签切除及鉴定被引量：6
《生物技术通报》2012年第2期102-106,共5页姜茵 奚月 李妍 
国家自然科学基金项目(31070119)
旨在利用GST融合基因表达系统表达幽门螺杆菌Catalase融合蛋白,并利用凝血酶切除GST标签。将重组质粒Catalase/pGEX-4T-1转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态中,用IPTG进行诱导表达,菌体经反复冻融、溶菌酶裂解及超声破菌后,Catalase/GST融合...
关键词：幽门螺杆菌 CATALASE 融合表达 GST标签切除 纯化 
幽门螺杆菌Lpp20融合蛋白的表达、标签切除及鉴定被引量：7
《生物技术》2011年第4期22-26,共5页姜茵 奚悦 王小平 何殿殿 李妍 
国家自然科学基金项目("幽门螺杆菌Lpp20的H-2d限制性Th表位的鉴定及免疫学特性的研究";31070119)资助
目的:利用GST融合基因表达系统表达Lpp20-GST融合蛋白,并利用凝血酶切除GST标签。方法:IPTG诱导重组质粒Lpp20/pGEX-4T-1在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,菌体经反复冻融、溶菌酶裂解及超声破菌后,发现Lpp20-GST融合蛋白以部分可溶性的形式...
关键词：幽门螺杆菌 LPP20 融合表达 GST标签切除 纯化 
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