薛礼

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供职机构：华中科技大学生命科学与技术学院分子生物物理教育部重点实验室更多>>
发文主题：药学G蛋白偶联受体半胱氨酸富集区二聚化更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《现代生物医学进展》更多>>
所获基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
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G蛋白偶联受体寡聚体结构研究进展
《现代生物医学进展》2015年第8期1547-1552,共6页薛礼 赵菡 刘俊科 邹伦浩 刘林青 黄思罗 
第47批中国博士后面上基金(20100471184);国家自然科学基金面上项目(30973514)
G蛋白偶联受体(GPCR)是细胞膜上最大的一类受体,其通过构象变化激活下游G蛋白从而介导细胞响应多种来自内源和外界环境中的信号。自GPCR被发现以来,研究者就一直在努力解析GPCR的构象,x射线晶体衍射技术和GPCR蛋白质结晶技术的发展使得...
关键词：G蛋白偶联受体 二聚化 寡聚化 晶体结构 
C族GPCRs的半胱氨酸富集区的研究进展及药学意义
《现代生物医学进展》2012年第9期1755-1759,共5页阮嫔 赵菡 薛礼 蒋明 黄思罗 
第47批中国博士后面上基金(20100471184);国家自然科学面上基金(30973514;31100548)
C族GPCRs是体内重要的受体,参与众多重要的生理和病理进程,并具有复杂的结构和激活机制。在体内该族受体形成组成性的二聚体并具有七螺旋跨膜结构(heptahelical transmembrane domain,HD)、捕蝇草模块(venus flytrap domain,VFT)和半胱...
关键词：C族G蛋白偶联受体 CRD 激活机制 构象变化 
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