钱文正

作品数：4被引量：6H指数：2
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供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
发文主题：大肠杆菌鹅卵黄性腹膜炎克隆表达单克隆抗体外膜蛋白A更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《江苏农业科学》《中国兽医科学》《扬州大学学报（农业与生命科学版）》更多>>
所获基金：江苏省“青蓝工程”基金长江学者和创新团队发展计划江苏高校优势学科建设工程项目国家自然科学基金更多>>
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致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌外膜蛋白A前体蛋白的克隆表达
《江苏农业科学》2014年第8期32-35,共4页张笛 张勇攀 钱文正 于恩琪 秦爱建 金文杰 
国家自然科学基金(编号:30800822);江苏省青蓝工程计划;教育部创新团队发展计划;江苏省高校优势学科建设工程
以致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌分离株G8107菌株基因组DNA为模板,用PCR法扩增ompA precursor基因,PCR产物用EcoRⅠ、XhoⅠ双酶切,酶切产物回收与相同黏性末端的表达载体pET-32a(+)连接构建表达ompA precursor的重组质粒,将此重组质粒转化...
关键词：致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌 外膜蛋白前体 克隆与表达 
致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌30S核糖体蛋白S6的原核表达及纯化
《中国兽医科学》2012年第11期1174-1178,共5页金文杰 张勇攀 钱文正 邵红霞 钱琨 秦爱建 
国家自然科学基金资助项目(30800822);江苏省"青蓝工程"项目;教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(IRT0978);江苏省优势学科项目(PAPD)
根据已发表的30S核糖体蛋白S6(RPS6)基因序列,设计合成了1对针对RPS6的特异性引物,用PCR方法从致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌中扩增出RPS6基因,并将扩增的目的片段克隆至pGEM-TEasy载体中。测序正确后将RPS6基因片段克隆进表达载体pET-32a(+...
关键词：致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌 30S核糖体蛋白S6(RPS6) 原核表达 纯化 
高致病性毒力岛Irp1介导的细菌对Vero细胞黏附作用被引量：4
《扬州大学学报（农业与生命科学版）》2012年第3期1-4,共4页金文杰 郑志明 吉荣 钱文正 秦爱建 
国家自然科学基金资助项目(30800822);扬州大学创新基金(2011CXJ067);江苏省青蓝工程计划项目(2010-11);教育部创新团队项目(PCSIRT);江苏省优势学科项目(PAPD)
高致病性毒力岛(HPI)已经在多种类型大肠杆菌中被发现。为了解HPI-Irp1在细菌致病中的作用,通过生物软件DNAStar的分析,筛选出HPI中irp1和fyuA基因上10个表位作用优势较强的区域。设计特异性引物10对,进行PCR扩增,将获得的PCR产物,插入...
关键词：大肠杆菌 高致病性毒力岛(HPI) Irp1 黏附作用 
一株致鸡产蛋下降新城疫病毒的分离与分子鉴定被引量：2
《江苏农业科学》2012年第12期230-232,共3页金文杰 钱文正 于恩琪 罗燕 秦爱建 
教育部创新团队项目(编号:IRT0978);江苏省青蓝工程;江苏省优势学科项目(编号:PAPD)
某鸡场蛋鸡群产蛋大幅下降,采集病鸡不同脏器研磨,接种SPF鸡胚分离病毒,结果发现输卵管研磨液接种的鸡胚死亡,收集死亡胚尿囊液进行血凝和血凝抑制试验鉴定病毒,证实为新城疫病毒。采用RT-PCR方法扩增分离该病毒的F基因,克隆测序,并对...
关键词：蛋鸡 产蛋 新城疫病毒 基因Ⅶ型 分子鉴定 
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