黄凰

作品数：2被引量：4H指数：1
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供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文主题：去唾液酸糖蛋白受体H2H1亚基复性更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《医学分子生物学杂志》《中国免疫学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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中国旱獭去唾液酸糖蛋白受体糖基结合域的原核表达与多克隆抗体的制备被引量：1
《中国免疫学杂志》2007年第5期443-447,459,共6页杨燕 黄凰 刘慎沛 张振华 王宝菊 田拥军 杨东亮 
国家自然科学基金(30571646);国家重大基础研究计划(973)项目(2005CB522901)资助
目的:构建中国旱獭去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)H1和H2亚基糖基识别域(CRD)的原核表达质粒,体外表达纯化后制备多克隆抗体。方法:RT-PCR扩增出中国旱獭肝组织中ASGPR CRDH1和CRDH2 cDNA,将其克隆至原核表达载体pRSET-B中,在大肠杆菌BL21(D...
关键词：去唾液酸糖蛋白受体 中国旱獭 多克隆抗体 靶向治疗 
中国旱獭去唾液酸糖蛋白受体H1和H2亚基糖基识别域的原核表达及复性被引量：3
《医学分子生物学杂志》2006年第4期255-259,共5页黄凰 杨燕 刘嘉 张振华 田拥军 王宝菊 郝友华 杨东亮 
国家自然科学基金(No.30571646)~~
目的对中国旱獭去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)H1和H2亚基糖基识别域(CRD)的克隆、表达、纯化及复性。方法用RTPCR从中国旱獭肝组织中扩增ASGPRCRDH1和CRDH2cDNA,分别将其克隆到原核表达载体pRSETB上,在埃希菌BL21(DE3)pLysS内诱导表达含6...
关键词：旱獭 去唾液酸糖蛋白受体 基因治疗 
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