陈利

作品数：3被引量：1H指数：1
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供职机构：东华大学化学化工与生物工程学院更多>>
发文主题：剪接因子精氨酸丝氨酸细胞基因表达谱转录组测序更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《生物技术通报》《现代生物医学进展》更多>>
所获基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
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Srsf1敲低对GT1-7细胞基因表达谱的影响被引量：1
《现代生物医学进展》2019年第14期2614-2619,共6页朱豆豆 陈利 徐园 李凯 周宇荀 肖君华 
国家自然科学基金项目(31772550);上海市科委基金资助项目(14140900502)
目的:本研究通过RNA-seq技术分析Srsf1基因表达敲低的GT1-7细胞(knock down, KD)和野生型GT1-7细胞(wide type,WT)的表达谱和可变剪接事件,研究Srsf1敲低对GT1-7细胞基因表达谱的影响。方法:利用实验室现有的Srsf1基因表达敲低的GT1-7细...
关键词：精氨酸/丝氨酸富集的剪接因子1 GT1-7细胞 转录组测序 
利用慢病毒介导的shRNA在GT1-7细胞中敲低Srsf1及其对GnRH、Kiss1的影响
《现代生物医学进展》2018年第16期3017-3021,共5页陈利 李雨 李凯 周宇荀 肖君华 
国家自然科学基金项目(31371257);上海市科委项目(15140900500;17140903100)
目的:探讨慢病毒介导短发夹RNA(shRNA)敲低丝氨酸/精氨酸富集剪接因子1(Srsf1)基因对小鼠GT1-7细胞中性发育相关基因促性腺激素释放激素(GnRH)、Kiss1的影响。方法:实验分为3组,即空白对照组、阴性对照组及shRNA干扰组。用Srsf1 shRNA...
关键词：精氨酸/丝氨酸富集的剪接因子1 GT1-7 RNA干扰 
利用外源RNA作为内参结合qPCR准确检测SF2蛋白RIP富集RNA的效率
《生物技术通报》2017年第5期78-82,共5页李雨 赵磊 陈利 周宇荀 李凯 肖君华 
国家自然科学基金面上项目(31371257);上海市科委关键项目(12140900404;13140900300;15140900500)
利用实时荧光定量PCR技术(Real-time Quantitative polymerase chain reaction,q PCR)检测0.1%甲醛交联RNA免疫共沉淀(RNA Immunoprecipitation,RIP)富集SF2蛋白相互作用的RNA效率,为研究可变剪接因子SF2相互作用RNA的富集效率提供准确...
关键词：甲醛交联免疫共沉淀 内参基因 RNA富集 反转录实时荧光定量PCR 
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