李运成

作品数：1被引量：3H指数：1
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猪丹毒丝菌PCR检测方法的建立被引量：3
《湖北畜牧兽医》2011年第5期7-9,共3页谭侃侃 李运成 林荣高 蒋伟 
根据Genbank中猪丹毒丝菌的16SrRNA基因序列的差异设计特异性引物,对6株临床分离的丹毒丝菌菌株进行PCR扩增。结果显示,此引物对6株丹毒丝菌均扩增出与预期大小472bp相一致的片段,而对多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌等10种病原体的扩增结果...
关键词：丹毒丝菌 16SrDNA PCR 
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