文雅

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供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文主题：大肠杆菌纯化钩端螺旋体功能分析基因表达更多>>
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钩端螺旋体liprmA基因的表达及其产物的纯化与功能分析
《遗传》2005年第5期792-796,共5页孙艳菊 周忠卫 姚建秀 孙体昌 许琰艳 文雅 鲍时来 
以钩端螺旋体基因组DNA为模板,通过酶联聚合反应(PCR)得到钩端螺旋体中prmA的同源基因lip-rmA的全基因编码序列,并克隆到原核表达载体pET22b中。通过优化大肠杆菌培养和诱导条件,含目的蛋白的融合蛋白可溶表达量达到40 mg/L,约占菌体总...
关键词：钩端螺旋体甲基化转移酶 钩端螺旋体 基因表达 纯化 大肠杆菌 
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