宋苗苗

作品数：2被引量：1H指数：1
导出分析报告
供职机构：河北科技大学化学与制药工程学院更多>>
发文主题：抗肿瘤药药物合成铁氨基苯甲酸激活剂更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《合成化学》《中国医药工业杂志》更多>>
所获基金：河北省自然科学基金河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-2
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
铁死亡激活剂Erastin的合成被引量：1
《合成化学》2019年第3期222-224,228,共4页赵艳利 杜蔚 宋巍 宋苗苗 张国刚 冯雪 
河北省自然科学基金项目(H2014208118);河北省高等学校科学研究项目(Z2015197)
对铁诱导的细胞死亡激活剂Erastin的合成工艺进行改进,以2-氨基苯甲酸为起始原料,通过5步反应合成了Erastin,产率31.4%,纯度98.33%,其结构经~1H NMR和MS(ESI)确证。
关键词：2-氨基苯甲酸 铁死亡激活剂 Erastin 抗肿瘤药 药物合成 工艺优化 
抗肿瘤药VLX600的合成
《中国医药工业杂志》2017年第5期666-669,共4页周碚 宋苗苗 杜蔚 赵艳丽 张国刚 
河北省自然科学基金资助项目(No.H2014208118);河北省高等学校科学技术研究项目(No.Z2015197)
以邻甲基苯胺(2)为起始原料,经Sandmeyer法合成7-甲基靛红(4)。4在β-环糊精(β-CD)的催化下与氨基硫脲在水中经环合制得6-甲基-5H-1,2,4-三嗪并[5,6-b]吲哚-3-硫醇(5);后处理简便,β-CD经过滤回收可重复利用,收率也由文献的<30%增至77...
关键词：VLX600 抗肿瘤 合成 [1 2 4]三嗪并[5 6-b]吲哚 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部