刘梦茜

作品数：8被引量：10H指数：2
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供职机构：福建农林大学更多>>
发文主题：原核表达PCV2间接ELISAM蛋白多克隆抗体更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《江西农业大学学报》《福建农业学报》《黑龙江畜牧兽医》《中国兽医科学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家级星火计划福建省自然科学基金更多>>
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采用PCR-RFLP法鉴别IBDV强毒BC6/85株和弱毒B87株
《福建农林大学学报（自然科学版）》2019年第3期359-364,共6页陈仕怡 陈媛 赖隆永 李春燕 刘梦茜 袁晓琴 郑庆礼 许丽惠 王全溪 
国家星火计划重点项目(2015GA720001)
选取传染性法氏囊病病毒(IBDV)强毒力代表株BC6/85和弱毒力代表株B87为研究对象,根据VP2基因保守区设计一对通用引物和两个限制性内切酶位点,分别扩增两个毒株的VP2基因,然后进行BamHⅠ和PstⅠ酶切,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反...
关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) 限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR RFLP) 限制性内切酶 鉴别诊断 
鸡真核生物翻译起始因子2α的原核表达与多克隆抗体的制备被引量：1
《江西农业大学学报》2018年第1期151-156,共6页袁晓琴 陈仕怡 刘梦茜 李春燕 许丽惠 周五朵 吴异健 王全溪 
国家自然科学基金-促进海峡两岸科技联合基金重点项目(U1305212)~~
为了获得鸡源真核生物翻译起始因子2α(Eukaryotic translation initiation factor alpha two,eIF2α)的多克隆抗体,首先经RT-PCR扩增了eIF2α基因的完整编码序列,并成功构建了重组表达质粒pET-32a(+)-eIF2α。将其转化BL21(DE3)经IPTG...
关键词：鸡真核生物翻译起始因子2α 原核表达 多克隆抗体 
新-法二联灭活疫苗免疫不同日龄商品蛋鸡的效果被引量：1
《福建农业学报》2017年第9期926-931,共6页星东 刘梦茜 袁晓琴 李春燕 陈仕怡 江兴华 赵华娥 包松英 王全溪 
国家星火计划重点项目(2015GA720001)
为探讨新城疫-传染性法氏囊病二联灭活疫苗(ND-IBD二联灭活苗)对不同日龄商品蛋鸡的免疫效果,选择360只1日龄商品蛋鸡,分别于1、7日龄接种ND-IBD二联灭活苗,对照组接种灭菌生理盐水,分别于21-56日龄,每隔7d采血,分离血清,检测ND和IBD抗...
关键词：新城疫 传染性法氏囊 灭活苗 抗体检测 
鸡PERK的原核表达及多克隆抗体的制备
《福建农林大学学报（自然科学版）》2017年第4期428-433,共6页袁晓琴 刘梦茜 李春燕 陈仕怡 许丽惠 周五朵 吴异健 王全溪 
国家自然科学基金--促进海峡两岸科技合作联合基金资助项目(U1305212)
根据鸡的蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)基因序列进行抗原肽分析,选择含大片段抗原表位区约1 500 bp的一段基因(15~1 515 bp)设计一对特异性引物后进行RT-PCR扩增,并构建pET-32a(+)-PERK重组质粒,将其转化至BL21(DE3)感受态细胞中.优化诱...
关键词：鸡蛋白激酶R样内质网激酶(PERK) 原核表达 多克隆抗体 
猪流行性腹泻病毒M蛋白的原核表达被引量：1
《福建农林大学学报（自然科学版）》2017年第3期299-304,共6页刘梦茜 李春燕 陈仕怡 袁晓琴 星东 王全溪 
福建农林大学科学发展基金资助项目(KF2015094)
本试验设计了M基因的特异性引物,扩增了M基因,成功构建了重组质粒,并转化至Escherichia coli BL21(DE3)感受态细胞中,优化了异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达条件.结果表明,重组表达的融合蛋白Pet-32a-M大小约为43 ku,与预期大...
关键词：猪流行性腹泻病毒 M蛋白 原核表达 
基于ORF3蛋白的PCV2间接ELISA诊断方法的建立被引量：4
《中国兽医科学》2017年第4期427-434,共8页李春燕 刘梦茜 陈仕怡 袁晓琴 星东 庄育彬 王全溪 
福建农林大学科学发展基金项目(KF2015094)
ORF3蛋白是猪圆环病毒2型(porcine circovirus type,2PCV2)的一个重要的非结构蛋白。根据GenBank数据库中PCV2的ORF3基因序列设计引物,以PCV2基因组为模板进行PCR扩增,并构建重组表达质粒。将重组质粒转染至BL21感受态细胞,进行最佳诱...
关键词：猪圆环病毒2型 ORF3 原核表达 间接ELISA 
三株大肠杆菌毒力因子的分子生物学分析被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2017年第4期195-197,共3页刘梦茜 蔡一龙 苏琴 吴宝成 王全溪 
福建省自然科学基金项目(2013J0169)
为了鉴别3株大肠杆菌所含有的不同毒力因子,试验采用水煮法分别提取了3种菌株(XM株、NP株、MH株)的DNA,根据Gen Bank数据库提供的产毒素致病性大肠杆菌常见的3种毒素基因序列(LTN、STa和VT2e)设计了相应的特异性引物,以此进行PCR扩增,...
关键词：大肠杆菌 毒力因子 DNA提取 引物设计 PCR 琼脂糖电泳 
鸭坦布苏病毒LH株E蛋白基因的克隆与结构被引量：2
《福建农林大学学报（自然科学版）》2016年第2期179-185,共7页庄育彬 王伟 许丽惠 刘梦茜 星东 蔡一龙 温亚萍 吴宝成 王全溪 
促进海峡两岸科技合作联合基金项目(U1305212)
采用分子克隆技术对鸭坦布苏病毒(DTMUV)E蛋白基因进行克隆,同时运用多种生物学软件对该基因进行结构和生物学功能预测和分析.结果表明,本试验成功克隆了DTMUV LH株E蛋白基因,该基因包含一个1 500 bp的开放阅读框,编码500个氨基酸.遗传...
关键词：鸭坦布苏病毒 E蛋白 基因克隆 信号肽 
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