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从富含淀粉的水稻胚乳组织中提取功能总RNA和克隆wee1基因片段的方法研究被引量：1
《生命科学研究》2005年第1期29-32,共4页刘姜瑾 姜孝成 旷仁平 欧立军 张春来 Adrian SLATER 
湖南省自然科学基金(03JJY3026);湖南省教育厅青年基金资助项目
水稻胚乳中含有大量的淀粉等物质,用传统的方法提取总RNA难度很大.改良了一种SDS/苯酚法,可以从水稻胚乳中提取高质量的总RNA,解决了RNA易降解、易被污染以及由于总RNA与淀粉等物质共沉淀所造成的低产量等问题.通过分光光度计测量OD值...
关键词：水稻 胚乳 总RNA 淀粉 基因克隆 
人CD34抗原基因克隆及鉴定
《中国免疫学杂志》1995年第3期136-138,共3页舒翠玲 汲言山 沈倍奋 王建安 孙启鸿 胡美茹 
ＣＤ３４抗原是一个阶段特异性白细胞分化抗原，在早期造血调控方面起着重要的作用。本文采用ＲＴ－ＰＣＲ方法，从高效表达ＣＤ３４抗原的ＫＧ－ｌａ细胞系中成功地克隆出ＣＤ３４抗原全长ｃＤＮＡ，并对重组基因进行了酶切鉴定和序列...
关键词：CD34 抗原 基因克隆 序列分析 鉴定 
新型分子标记SRAP及其应用被引量：22
《河南农业科学》2006年第9期9-12,共4页海燕 何宁 康明辉 郭景战 马瑞 
河南省科技攻关项目(0524020009)
SRAP是由Li和Quiros发展的一种新型分子标记,该标记利用一对引物对基因组DNA进行扩增,又叫一步PCR法。它具有操作简便、高度共显性、遍布整个基因组、便于克隆测序目标片断等特点。已经在多种植物中得到应用,在图谱构建、遗传多样性分...
关键词：SRAP 分子标记 图谱构建 遗传多样性分析 基因克隆 应用前景 
杜氏盐藻硝酸盐还原酶基因5′上游序列的克隆与序列分析被引量：1
《郑州大学学报（医学版）》2007年第2期219-222,共4页李杰 刘红涛 鲁照明 李慎柯 宋贤瑞 薛乐勋 
国家自然科学基金资助项目30270031;30600006
目的:克隆杜氏盐藻硝酸盐还原酶(NR)基因5′上游序列,并对其进行测序和序列分析。方法:提取杜氏盐藻基因组DNA,经过BamHI、EcoRI、HindⅢ、PstI、SalⅠ及XbalⅠ限制性内切酶分别酶切后,再与相应接头连接,分别构建盐藻步行基因组文库BL...
关键词：杜氏盐藻 硝酸盐还原酶 基因克隆 
甘草鲨烯合成酶基因的分离及植物表达载体的构建被引量：16
《药物生物技术》2007年第4期255-258,共4页卢虹玉 刘敬梅 阳文龙 高山林 
采用RT-PCR技术从乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis)中克隆甘草鲨烯合成酶(Squalene Syn-thase,SS)基因,并通过酶切连接的方法构建相关植物表达载体。结果表明,两个SS基因编码区长分别为1242bp、1239bp,分别编码412、413个氨基酸残基...
关键词：乌拉尔甘草 甘草酸 鲨烯合成酶 基因克隆 双T-DNA表达载体 
神经元烟碱受体β_2亚基基因克隆和原核细胞表达
《军事医学科学院院刊》1997年第3期177-180,222,共5页李前 洪孝庄 刘传缋 
采用异硫氰酸胍－酚－氯仿抽提法从孵育至１２ｄ的鸡胚视叶顶盖中提取ＲＮＡ。根据Ｓｃｈｏｅｐｆｅｒ报道的序列设计引物，引物的５′端添加ＥｃｏＲⅠ和ＸｂａⅠ酶切位点。通过逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）得到１．４８ｋｂ长...
关键词：神经元 烟碱受体 基因克隆 原核细胞 基因表达 
万士达药业:掘金传统中兽药产业——访广东万士达动物药业有限公司总经理张国良
《兽医导刊》2008年第5期53-54,共2页高集云 
谈起中兽药的开发和推广，就不得不提起广东万士达动物药业有限公司（以下简称万士达药业）。据了解，万士达药业目前合资拥有国家GAP中药材种植基地1000余亩，并引入生物基因克隆、基因转化、基因检测、转基因苗工厂化生产和温室栽培...
关键词：动物药业 工厂化生产 种植基地 基因克隆 广东万士达动物药业有限公司 
青蒿高产株系001法呢基焦磷酸合酶基因的克隆、原核表达及酶活性测定被引量：2
《河北农业大学学报》2008年第4期71-75,共5页韩军丽 李振秋 叶和春 李国凤 
天津商业大学引进人才科研启动项目资助
法呢基焦磷酸合酶(FPS)是治疗疟疾的特效药物——青蒿素生物合成途径的关键酶。运用RT-PCR方法从青蒿高产株系001中克隆法呢基焦磷酸合酶基因;构建His标签融合蛋白FPS表达载体,进行原核诱导表达、蛋白纯化及酶活性测定的研究。结果表明...
关键词：法呢基焦磷酸合酶(FPS) 青蒿(Artemisia annua L.) 基因克隆 原核表达 蛋白纯化 
猪瘟病毒C株E2基因克隆及重组pGAPZα的构建
《江苏农业科学》2010年第1期52-54,共3页程太平 刘超 荣俊 
从猪瘟弱毒活疫苗中提取猪瘟病毒(CSFV)RNA,采用RT-PCR技术,得到E2基因的cDNA,连接到pMD-18T载体上进行测序。将E2基因的cDNA及质粒pGAPZαA分别以内切酶KpnⅠ和EcoRⅠ进行顺序酶切,连接酶切产物并转化Escherichia coliDH5α。经过抗生...
关键词：CSFV E2基因 基因克隆 重组pGAPZα 
盐生植物盐节木甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆及表达被引量：11
《植物研究》2013年第3期317-324,338,共9页高天鹏 王春燕 徐红伟 孙海丽 张鸣 张庆 石晓妮 
国家自然科学基金(30960060;31160118)
采用RT-PCR、RACE技术从盐生植物盐节木(Halocnermum strobilaceum(Pall.)Bieb.)中克隆得到BADH基因的cDNA序列(命名为HsBADH),3'RACE和5'RACE测序结果用DNA Man软件拼接获得了1 849 bp全长的HsBADH cDNA序列(GenBank登录号:JN969894)...
关键词：盐节木 甜菜碱醛脱氢酶 基因克隆 表达分析 
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