利用原核表达系统表达塞尼卡病毒(Seneca Valley virus,SVV)VP1与VP3蛋白,优化其诱导表达条件,并进行蛋白纯化研究。扩增SVV VP1与VP3目的基因,并分别将VP1、VP3克隆至pET32a(+)载体,构建pET32a-VP1与pET32a-VP3重组质粒,将两者分别转化...
目的利用原核表达系统表达塞尼卡病毒(Seneca Valley virus,SVV)VP1蛋白,并用纯化的蛋白免疫小鼠,制备VP1多克隆抗体。方法PCR扩增SVV VP1蛋白基因,并将其克隆至pET-28a(+)载体,构建pET-28a-VP1重组质粒。将重组质粒转化至BL21(DE3)pLyS...