以发作性前庭综合征起病的神经元核内包涵体病1例  

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作  者:尤红 潘晓峰[1] 陈晓光[1] 吕晓强[1] 潘宋斌[1] 

机构地区:[1]武汉市第一医院眩晕诊疗中心,武汉430022

出  处:《中华医学杂志》2024年第20期1879-1880,共2页National Medical Journal of China

摘  要:本文报告1例以发作性前庭综合征起病的神经元核内包涵体病(NIID)。64岁女性,因“头痛眩晕40年,发作性眩晕伴躯体抖动、认知下降5年”入院。患者40年来反复发作头痛眩晕,但近5年眩晕发作时伴随躯体抖动、认知下降等脑病症状。MRI弥散加权成像提示皮髓质交界区高信号,进一步皮肤活检、基因检测,最终诊断NIID。病程为自限性。其独生儿子亦检出致病基因。

关 键 词:前庭性偏头痛 神经元包涵体病 基因检测 

分 类 号:R741[医药卫生—神经病学与精神病学]

 

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