非小细胞肺癌免疫微环境的细胞表达特点及临床意义  

作　　者：孔令慧[1] 

机构地区：[1]内蒙古医科大学附属人民医院科室病理科,内蒙古呼和浩特010020

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2022年第6期42-46,共5页

摘　　要：分析非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)免疫微环境的细胞表达特点及临床意义,以为改善治疗与患者生存状态提供一定参考。方法:收集本院2019年1月-2021年6月间的NSCLC患者65例为研究对象,采用免疫组化方法检测癌症组织中程序性死亡受体-配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)表达、肿瘤间质中CD8+T细胞浸润,分析其二者同患者病理之间的关系,及同肺癌TNM分期、淋巴结转移之间关系进行分析,并对基于二者建立免疫微环境分型同NSCLC患者生存状态关系进行分析。结果:不同分期患者NSCLC间质中CD8+T细胞浸润差异显著(P<0.05)。不同患者在NSCLC间质中CD8+T细胞浸润、PD-L1表达水平上存在一定差异。淋巴结转移者与淋巴结未转移者肿瘤间质中CD8+T细胞浸润差异显著(P<0.05)。NSCLC患者病理学不同分期、淋巴结转移与淋巴结未转移患者PD-L1表达水平差异不显著(P>0.05)。患者不同生存状态下免疫微环境存在较大差异,无病生存状态患者免疫微环境以CD8+T细胞浸润阳性、PD-L1表达阳性环境为主;复发转移患者以CD8+T细胞浸润阴性、PD-L1表达阴性为主,出现死亡的患者两者阳性与阴性不同为主(P<0.05)。结论:NSCLC患者肿瘤微环境下的免疫细胞可能协同参与肿瘤的发生及发展,间质中CD8+T细胞浸润、PD-L1表达水平可以为分析不同癌症患者分期情况提供一定参考,并通过肿瘤微环境免疫细胞情况分析,可为患者生存情况改善提供一定参考。

关 键 词：非小细胞肺癌 免疫微环境 免疫细胞表达 PD-L1 CD8+T细胞 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]