药品安全监管策略探讨  

作　　者：王会强 黄栓营 张强 姜广玲 

机构地区：[1]山东法默康医药咨询有限公司,山东济南250000

出　　处：《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2022年第8期220-223,共4页

摘　　要：对于一个国家而言,药品生产与人们的生命和健康息息相关,如何完善药品监管是国家的重要工作,探索高效科学药品监管策略。通过研究药品生产检查发展形势,分析新法规形势下面临的问题,从现有的监管方式中提出关于如何更科学高效开展药品检查的建议。新法规形势下,药品检查在检查协作机制、分类检查要点、行政处罚尺度和监管人员履职方面都面临新挑战。建议推进药品生产企业信用评级管理制度,明确行政处罚裁量权基准,提升监管人员能力。

关 键 词：药品检查 药品监管 药品生产 良好生产规范 药事管理 

分 类 号：R197[医药卫生—卫生事业管理]