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机构地区:[1]首都医科大学大兴教学医院病理科,北京102600
出 处:《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2022年第8期1-4,共4页
摘 要:目的通过检测错配修复(MMR)蛋白缺失及MLH1甲基化状态,结合临床病理特征,筛选可疑Lynch综合征(LS)相关子宫内膜癌。方法收集2010年1月-2020年5月大兴区人民医院行全切子宫110例子宫内膜癌患者的临床病理资料,免疫组化法测定子宫内膜癌中MMR蛋白的表达,荧光PCR探针法测定MLH1甲基化状态,统计患者年龄、肿瘤大小、浸润深度、累及部位、组织学分化、分型、淋巴结转移、显著淋巴细胞浸润等不同临床病理状态下MMR蛋白水平表达情况。结果110例子宫内膜癌患者病灶中MMR蛋白,24例至少一种MMR蛋白表达阴性,阴性率为21.82%(24/110),MLH1阴性者行甲基化检测,2例未发生MLH1甲基化。单因素及多因素Logistic回归分析:淋巴结转移、分化程度、显著淋巴细胞浸润是影响子宫内膜癌MMR蛋白表达的独立因素(P0.05)。结论淋巴结转移、分化程度及显著淋巴细胞浸润是MMR蛋白异常表达的相对特征性病理状态,应引起病理医师的重视; MMR蛋白联合MLH1甲基化能筛选可疑LS,指导家系筛查,便于早监管和治疗。
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