基因检测在原发性开角型青光眼早期诊断中的应用  

作　　者：曾瑾 冯月兰[1] 常德斌 

机构地区：[1]内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院,内蒙古包头014010

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2023年第1期47-49,共3页

基　　金：包头医学院科学研究基金(项目编号:BYJJ-QWB202002)。

摘　　要：评价和分析在早期诊断中应用基因检测技术针对原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)。方法 从在我院收治的POAG患者中随机抽取200例纳入本次研究样本,样本开始时间2020年9月,样本结束时间2022年9月,随机划分二组,组别是对照组和观察组,每组均分100例患者。对不同组别的VAV2基因的SNP位点rs7852459基因型分布情况进行对比分析,针对观察组不同病理特征患者的VAV2基因的SNP位点rs7852459基因型分布情况进行比较分析。结果 不同年龄、青光眼家族史情况以及患有合并高血压情况的POAG患者VAV2基因的SNP位点rs7852459基因型分布比较存在差异性P<0.05,因此具有分析统计的价值。依据Hardy-Weinberg遗传平衡检验得知二组的基因型分布都符合,分析结果为P>0.05,其中观察组AA型50例,AG型32例,GG型18例,对照组AA型65例,AG型29例,GG型6例。和对照组向比较得知,观察组VAV2基因的SNP的位置点rs7852459中的GG和AG以及G等基因型频率较高,数据分析结果显示P<0.05。结论 VAV2基因中的SNP的位置点rs7852459的GG和G等位基因和POAG发病密切相关,可增加POAG发病风险。

关 键 词：基因检测 原发性开角型青光眼 早期诊断 VAV2基因 

分 类 号：R775.2[医药卫生—眼科]