3538例胎儿羊水染色体核型分析在产前诊断中的意义探讨  

作　　者：张婷[1] 韦彩成[1] 罗桂飞[1] 覃立宙 

机构地区：[1]右江民族医学院附属医院,广西百色533000

出　　处：《中国科技期刊数据库 医药》2023年第5期66-69,共4页

摘　　要：在胎儿染色体的产前诊断中观察染色体异常情况,并对产前诊断各指标予以分析。方法 对2019.01~2022.12月3538例行产前诊断的孕妇一般资料回顾性分析,提供羊膜腔穿刺术、细胞培养、染色体制片,对胎儿染色体核型予以分析。结果 3538例中,胎儿染色体异常孕妇占3.73%,21-三体(37.88%)异常率最高,其次是倒位(24.24%)、平衡易位(11.36%)、性染色体异常(9.85%)、缺失(7.58%)、18-三体(6.82%)、13-三体(6.06%)、嵌合体(3.79%);染色体异常组、多态组和染色正常组年龄、唐氏筛查、B超筛查、不良妊娠史对比具有明显差异(P<0.05)。结论 21-三体是最常见的染色体异常核型,羊水染色体核型分析技术是产前诊断的重要方法之一,为临床遗传咨询提供依据,有效降低染色体病胎儿出生率,提高人口质量。

关 键 词：膜腔穿刺术 染色体异常 羊水 产前诊断 临床分析 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]