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机构地区:[1]贵州中医药大学,贵州贵阳550005 [2]北京积水潭医院贵州医院,贵州贵阳550014 [3]贵州中医药大学第一附属医院,贵州贵阳550001
出 处:《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2025年第1期100-109,共10页
摘 要:基于网络药理学、分子对接研究茵陈蒿汤治疗ICP的潜在机制,并通过实验验证。方法 利用TCMSP、Batman-TCM等数据库获得茵陈、栀子、大黄有效成分及作用靶点;GeneCards、OMIM数据库获得ICP疾病靶点;STRING数据库构建PPI网络;对最终靶点进行GO、KEGG通路富集分析;Cytoscape 3.9.1软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络,筛选关键靶点进行分子对接。通过动物实验建立ICP大鼠模型,流式细胞术检测茵陈蒿汤对大鼠胎盘各期细胞凋亡率的影响,Western Blot检测胎盘组织中AKT、p-AKT、PI3Kp85以及PI3K p-p85的表达水平。结果 剔除重复靶点,获得44个化学成分和167个潜在作用靶点。GO富集分析,得到了75个细胞成分(Cellular Compounds)条目、130个分子功能(Molecular Function)条目、668个生物学过程条目。KEGG富集分析得到136条信号通路,排名前五的为PI3K-Akt、MAPK、Rap1、TNF、Apoptosis等信号通路。分子对接结果显示,异鼠李素、儿茶素、大黄素、茵陈色原酮、异山奈素、山奈酚、4-甲基茵陈色原酮、β-谷甾醇、槲皮素、异茵陈黄酮等可能是茵陈蒿汤治疗ICP的关键成分。实验表明,茵陈蒿汤能改善ICP大鼠血清胆汁酸水平,降低ICP大鼠胎盘早期、晚期以及总细胞凋亡率以及p-AKT和PI3K p-p85表达水平。结论 茵陈蒿汤可能其有效成分通过PI3K/AKT信号轴减少ICP大鼠胎盘滋养细胞凋亡,改善ICP造成的不良妊娠结局。
关 键 词:网络药理学 分子对接 茵陈蒿汤 ICP 不良妊娠结局
分 类 号:R248[医药卫生—中医临床基础]
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