血友病B的基因治疗  

Gene Therapy for Hemophilia B

作　　者：黄蕾[1] 夏家辉[1] 

机构地区：[1]湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室,中国湖南长沙410078

出　　处：《生命科学研究》2000年第S1期31-36,共6页Life Science Research

基　　金：国家自然科学基金!资助项目 (39770 399)

摘　　要：血友病B是一种凝血Ⅸ因子缺陷引起的X连锁隐性遗传的出血性疾病 .近年来 ,国内外学者在基因治疗方面取得的大量研究成果给血友病B患者带来了根治疾病的希望 .就血友病B的基因治疗研究进展及所存在的问题作一综述 .Hemophilia B is a X chromosome linked recessive bleeding disorder which results from a deficiency in the coagulation factor Ⅸ. Recently,large number of promising research results make it possible to cure hemophilia B life long. Progressions of gene therapy studies for hemophilia B were introduced in this paper.

关 键 词：血友病B 基因治疗 凝血因子Ⅸ 

分 类 号：R554.1[医药卫生—血液循环系统疾病]