血友病B

作品数：241被引量：864H指数：15
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FDA批准辉瑞治疗血友病新药物Hympavzi上市
《首都食品与医药》2025年第3期6-6,共1页无 本刊(译) 
近日,美国食品药品管理局批准辉瑞新药Hympavzi上市,用于12岁及以上无凝血因子Ⅷ抑制剂的血友病A患者及无凝血因子IX抑制剂的血友病B患者的治疗,其核心作用是预防或减少该类患者出血症状的发生.
关键词：血友病A 美国食品药品管理局 血友病B 凝血因子Ⅷ 出血症状 凝血因子IX 辉瑞 核心作用 
人凝血因子Ⅸ产品研究现状
《山东化工》2024年第22期125-127,共3页梁栋立 罗观文 陈振春 
人凝血因子Ⅸ是一种维生素K依赖性凝血糖蛋白,该物质是人体凝血瀑布中的活性成分,参与人体凝血过程,当血浆中人凝血因子Ⅸ含量或活性大幅下降时,内源性凝血途径受到阻碍,人体无法进行正常的凝血,从而引发血友病B。人凝血因子Ⅸ作为血友...
关键词：人凝血因子Ⅸ 血友病B 生产工艺 产品迭代 
血友病B基因治疗及护理研究进展
《当代护士（中旬刊）》2024年第9期12-16,共5页周志英 王金霞 卢俊玲 杨迪 卢珊珊 
血友病B(HB)以全身各部位的自发性出血或损伤后出血不止为主要表现,严重影响患者的生活质量。本文从HB的主要基因治疗方法、预防性治疗的管理、关节出血的管理、抑制物的管理以及其他并发症的管理等方面进行综述,以期为HB患者的护理提...
关键词：血友病B 基因治疗 护理 综述 
1例腹腔镜阑尾切除术治疗儿童慢性阑尾炎合并B型血友病的护理
《腹腔镜外科杂志》2024年第8期632-633,共2页纪荣建 梁永娟 胡秀华 王红 郎聪聪 
山东省重点研发计划软科学项目(2020RKB14106);济宁医学院2020年度实践教学教育科学研究课题(JYSJ2020B48)。
血友病是性染色体遗传性出血疾病,可分为A型与B型,分别缺乏凝血因子Ⅷ、Ⅸ[1]。在男性人群中,B型血友病发病率约为1/25 000,所有血友病男性患儿中B型占15%~20%[1-2],发病率较低。临床表现为关节、深部组织自发性出血,最有效的方法为替...
关键词：阑尾炎 阑尾切除术 腹腔镜检查 血友病B 儿童 
血友病B治疗药物情报分析
《医药导报》2024年第7期1096-1102,共7页张巍巍 李春英 刘颖 
血友病B(HB)是一种X染色体隐性遗传出血性疾病。过去几十年来,HB治疗取得了巨大进展。从凝血酶原复合物到血源性凝血因子提高了治疗安全性,从标准半衰期重组凝血因子到生物工程长效重组凝血因子改善了患者依从性和临床结局。非因子替代...
关键词：血友病B 生物制品 情报分析 
血友病患者如何正确预防出血发生?
《保健与生活》2024年第14期64-65,共2页翰满凯 薛峰 王迎 
小文经常一不小心就会出现关节处出血,家人很担心她的健康,带她到医院检查,被诊断为血友病。请问:血友病患者如何正确预防出血发生?江西奉新柯宏。血友病是一种由于凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病。根据缺乏的凝血因子种类的不同,...
关键词：血友病患者 医院检查 预防出血 血友病A 血友病B 凝血因子X 凝血因子Ⅷ 凝血因子缺乏 
血友病基因治疗进展被引量：1
《中国小儿血液与肿瘤杂志》2024年第1期10-13,共4页王稳 胡群 
血友病是一种X连锁隐性遗传性出血性疾病,是由编码凝血因子Ⅷ/Ⅸ(FⅧ/Ⅸ)的基因突变导致FⅧ/FⅨ产生障碍所致。血友病A(Hemophilia A,HA)是由于FⅧ缺乏引起,血友病B(Hemophilia B,HB)是FⅨ缺乏所致。血友病的治疗目前主要是通过终身注...
关键词：血友病A 血友病B 静脉给药 凝血因子Ⅷ 基因突变 基因治疗 FⅧ 依从性 
世界血友病同盟《全球血友病年度报告2022》解读
《诊断学理论与实践》2024年第1期40-45,共6页朱礼君 郑昌成 
世界血友病同盟(World Federation of Hemophilia,WFH)于2022年10月发布了新的年度血友病全球报告(Annual Global Survey,AGS)(以下简称AGS 2022),提出了新的工作目标。在2025年前,提高识别并诊断遗传性出血性疾病能力,包括:在原有基础...
关键词：世界血友病同盟 出血性疾病 血友病A 血友病B 
走进血友病 关注“玻璃人”
《健康向导》2023年第6期6-7,共2页张冠东 
血友病患者被称为“玻璃人”,这是因为他们就像玻璃一样脆弱,生活中一不小心的磕碰,就可能造成流血不止的严重后果。血友病患儿往往在儿童时期就要压抑活泼的天性,不能进行跑跳等活动,更严重的只能终日躺在床上或坐在轮椅上,生活质量受...
关键词：血友病患者 罕见病 血友病A 血友病B 出血性疾病 凝血因子 玻璃 磕碰 
血友病替代治疗研究新进展被引量：2
《中华血液学杂志》2023年第12期1052-1056,共5页侯鹏霄 杨仁池 
中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2022-I2M-C&T-A-015、2021-I2M-1-003)。
血友病是一种罕见的X染色体连锁隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A(HA)和血友病B(HB),两者分别表现为凝血因子Ⅷ(FⅧ)和凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,若无及时有效的治疗或干预不但会导致关节畸形,还可能由于重要器官出血而危及生命。血友病...
关键词：关节畸形 血友病A 凝血因子制品 血友病B 突破性成果 凝血因子Ⅸ 基因治疗 临床试验阶段 
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