中国儿童急性淋巴细胞性白血病6q21区域微缺失的研究  

Allelic Loss Mapping on 6q21 in Acute Lymphoblastic Leukemia of Children in China

作　　者：郭碧贇 曹励之[1] 王瑛[2] 李永青[2] 吴秀山[2] 

机构地区：[1]中南大学湘雅医院儿科,湖南长沙410008 [2]湖南师范大学生命科学院发育生物学教育部重点实验室,湖南长沙410081

出　　处：《湖南师范大学学报（医学版）》2005年第1期9-14,共6页Journal of Hunan Normal University(Medical Sciences)

基　　金：国家自然科学基金项目 (30 2 70 72 2 ) ;国家教委留学归国启动基金;湖南省特聘教授基金 (2 5 0 0 0 6 13)

摘　　要：目的:分析染色体6q2 1的D6S4 4 9 D6S30 2区域等位基因杂合性缺失的情况,确定其在中国儿童急性淋巴细胞性白血病中发生的频率和最小缺失区域,为定位克隆ALL相关抑癌基因提供线索。方法:采用比以往报道更高密度的11个微卫星多态性标记位点,利用聚合酶链反应 变性凝胶电泳银染技术分析93例儿童急性淋巴细胞性白血病例等位基因LOH的情况。结果:93例患者中共有32例(34.4 % )存在至少一个位点的LOH。位点D6S170 9 D6S30 1以及位点D6S30 2是高频率缺失集中的区域,位于其中的D6S2 83位点附近是缺失率最高的地方(2 5 % )。D6S170 9 D6S30 1之间距离在GenethonMap上显示有2cM。结论:6S170 9 D6S30 1为本研究所找到的6q2 1上的最小缺失区域。Objective To analysis loss of heterozygosity (LOH) of D6 S449-D6S302 o n chromosome 6q21 and definite their occurrence and the minimus deletion regions in acute lymphoblastic leukemia of children in China, which was conducted to lo cate and find tumor suppressor genes correlated with ALL. Methods 11 locus on 6q21 in 93 illness were studied by using microsatellitoanalysis. Result s The f requency of LOH was 34.4%. The most commom LOH was identified at the loci of D6S 1709-D6S301, with a highest one around...

关 键 词：急性淋巴细胞性白血病 染色体6q21 等位基因缺失 抑癌基因 微卫星 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]