原发不孕症的染色体检测及遗传学分析  

作　　者：何家超 赵翠兰[1] 张利云 杜娟 廖丽琴[2] 

机构地区：[1]北京军区二五五医院,063000 [2]唐山市截瘫疗养院

出　　处：《中国优生与遗传杂志》1992年第3期22-24,共3页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：报告77例原发性男、女不孕症患者的染色体检测结果。前者异常核型均为常染色体畸变,检出率为11.1％;后者检出率为4.9％。提示染色体异常是原发不孕的一种致病因素。1例男性患者的畸变染色体断点1p13与“精子生成缺乏因子”的基因位点重合。4患者为家族性不孕,其病因可能与遗传有关。

关 键 词：原发不孕症 染色体畸变 男性不育基因 家族性不孕 

分 类 号：R394[医药卫生—医学遗传学]