检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:陈玲[1] 叶韵斌[2] 蔡丹[2] 佘志廉[3] 郑雄伟[4] 张艳萍[3] 何小玲[5] 陈强[1]
机构地区:[1]福建省肿瘤医院内科,福州350014 [2]福建省肿瘤医院内科研究室,福州350014 [3]福建省肿瘤医院胸外科,福州350014 [4]福建省肿瘤医院病理科,福州350014 [5]福建省肿瘤医院手术室,福州50014
出 处:《肿瘤研究与临床》2008年第8期509-512,共4页Cancer Research and Clinic
基 金:福建省自然科学基金(X0750024)
摘 要:目的 检测福建省非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变情况.方法 提取50例NSCLC患者新鲜癌组织及其对应的正常组织标本的DNA,用EGFR基因巢式聚合酶链反应(PCR)及脱氧核糖核酸(DNA)测序技术分析NSCLC患者EGFR基因突变情况.结果 50例NSCLC患者的正常组织EGFR第19、21外显子均为野生型,而50例NSCLC患者的癌组织EGFR基因突变检出率为26%(13/50).第19外显子缺失突变10例,第21外显子替代突变3例.结论 福建省NSCLC患者EGFR突变以19外显子突变为主.Objective To analyze the epidemud growth factor receptor(EGFR)mutations in NSCLC patients in Fujian province.Methods Fresh specimens of lung cancer and corresponding normal lung tissue were collected from 50 cases of NSCLC patients.After DNA extraction,nested polymerase chain reaction (nested PCR)and direct deoxyribonucleic acid(DNA)sequencing were used to analyze EGFR gene mutations in NSCLC patients.Results EGFR mutations in tumors were identified from 13 of 50(26%)patients,including 10 cages of in-frame deletion in exon 19 and 3 cases of amino acid substitution in exon 21.Conclusion The mjor type of EGFR mutation in NSCLC patients in Fujian is in-frame deletion in exon 19.
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:216.73.216.124