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机构地区:[1]浙江大学医学院附属第二医院肿瘤科,浙江省杭州市310009
出 处:《世界华人消化杂志》2004年第6期1461-1463,共3页World Chinese Journal of Digestology
基 金:国家自然科学基金资助项目;No.39600055浙江省教育厅资助项目;No.20000371
摘 要:目的:微卫星不稳定(microsatellite instability MSI)是DNA 复制错误(replication elror RER+)的标记,BAT-26系位于错配修复基因hMSH2中的单腺苷酸重复序列位点,曾被报道无需正常对照就可用于预测散发性大肠癌RER状况,我们选择BAT-26并与其他双核苷酸重复序列位点进行比较加以验证与评价. 方法:经病理确诊的散发性大肠癌肿瘤组织60例,常规抽提DNA,采用PCR-银染法分析6个(CA)n双碱基重复微卫星序列和BAT-26位点,并用自动荧光DNA序列分析法检测BAT-26;同时以PCR-SSCP法检测RER+病例hMSH2 基因5,7,8,12,13,15外显子突变;RER+判断依6个(CA)n位点中出现2个或以上MSI为标准. 结果:RER+散发性大肠癌占18%(11/60),6例RER+肿瘤检出hMSH2基因突变.含hMSH2基因突变的6例RER+病例中有3例BAT-26不稳定(BAT-26+),44例RER-散发性大肠癌均为BAT-26-与(CA)n位点结果比较,BAT-26 预测RER的阳性符合率为50%,阴性符合率为100%,BAT- 26+在预测散发性大肠癌RER+特异性为100%,敏感性为50%.PCR-银染和自动荧光DNA序列分析两种方法检测BAT-26 MSI结果一致. 结论:单用BAT-26作为预测RER状况的指标尚有缺陷, 需结合其他微卫星位点进行综合分析.
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